[發(fā)明專利]超重力—水熱法制備超細(xì)高純氫氧化鎂阻燃劑的工藝無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010565634.3 | 申請(qǐng)日: | 2010-11-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102031021A | 公開(公告)日: | 2011-04-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宋云華;劉立平;陳建銘;任杰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津長(zhǎng)蘆漢沽鹽場(chǎng)有限責(zé)任公司;北京化工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09C1/02 | 分類號(hào): | C09C1/02;C09C3/08;C09C3/06;C01F5/22 |
| 代理公司: | 天津市三利專利商標(biāo)代理有限公司 12107 | 代理人: | 劉莎莉 |
| 地址: | 300480 天津市*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 重力 法制 細(xì)高 氫氧化鎂 阻燃 工藝 | ||
1.一種超重力—水熱法制備超細(xì)高純氫氧化鎂阻燃劑的工藝,它包括制備氯化鎂溶液、氯化鎂溶液和堿溶液在反應(yīng)器中進(jìn)行沉淀反應(yīng)、加熱、過濾和干燥,其特點(diǎn)是:本發(fā)明制備超細(xì)高純氫氧化鎂阻燃劑的工藝步驟如下:
⑴.氯化鎂溶液即老鹵水的脫色與精制;堿溶液的精制;
⑵.沉淀反應(yīng):將精制的氯化鎂溶液打入超重力反應(yīng)器,再將精制堿溶液在1—3小時(shí)內(nèi)逐量送入超重力反應(yīng)器中,進(jìn)行結(jié)晶沉淀反應(yīng),沉淀反應(yīng)結(jié)束后的料液pH≥12.5;
⑶.加熱:料液轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜內(nèi),經(jīng)1—4小時(shí)加熱后,料液溫度升至160—210℃,然后保溫4—8小時(shí);
⑷.過濾和洗滌:將水熱反應(yīng)后的物料過濾,并進(jìn)行兩次工藝水打漿洗滌,打漿濃度按氫氧化鎂W/W%為8-15%,最后再次過濾成氫氧化鎂濾餅;
⑸.干燥:氫氧化鎂濾餅經(jīng)兩步干燥,第一步為槳式干燥,得到含水量小于30%的濕氫氧化鎂產(chǎn)品;第二步在旋轉(zhuǎn)閃蒸微粉干燥機(jī)中進(jìn)行,得到含水量小于0.2%的氫氧化鎂產(chǎn)品;
⑹.改性:對(duì)干燥后的氫氧化鎂粉體干法改性,在高速攪拌機(jī)中,每次加入100公斤物料,加熱投入改性劑進(jìn)行表面處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超重力—水熱法制備超細(xì)高純氫氧化鎂阻燃劑的工藝,其特征是:所述的超重力反應(yīng)器中的沉淀反應(yīng),其沉淀反應(yīng)溫度為90—108℃,沉淀時(shí)間為2—4h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超重力—水熱法制備超細(xì)高純氫氧化鎂阻燃劑的工藝,其特征是:所述的加熱是電加熱或?qū)嵊图訜峄蚋邷卣羝訜帷?/p>
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超重力—水熱法制備超細(xì)高純氫氧化鎂阻燃劑的工藝,其特征是:所述的第一步槳式干燥所采用是溫度為110-130℃的蒸汽作為熱源,第二步干燥所采用的是溫度為130-160℃的蒸汽作為熱源。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超重力—水熱法制備超細(xì)高純氫氧化鎂阻燃劑的工藝,其特征是:所述的改性劑是鈦酸酯或硅烷。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于天津長(zhǎng)蘆漢沽鹽場(chǎng)有限責(zé)任公司;北京化工大學(xué),未經(jīng)天津長(zhǎng)蘆漢沽鹽場(chǎng)有限責(zé)任公司;北京化工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010565634.3/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種降低脂肪酸酯合成液壓油中酸值的方法
- 下一篇:乙烯基單體陽離子聚合的方法





