[發明專利]一種治療原發性高血壓的中藥組合物的制備方法6

有效

• 申請號: 201010564324.X
• 申請日: 2010-11-29
• 公開（公告）號: CN102475780A
• 公開（公告）日: 2012-05-30
• 發明（設計）人: 周水平;張蘭蘭;馬曉慧;宋兆輝;李欣欣;蔡楠;朱永宏
• 申請（專利權）人: 天津天士力制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61P9/12;A61K35/64
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所 11130
• 代理人: 王為

1.一種治療原發性高血壓的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述組合物由以下重量份的原料藥經過加工制成：

大黃3-12份??姜黃連7.5-30份??決明子15-60份

鉤藤15-60份?茺蔚子15-60份???夏枯草22.5-90份

地龍15-60份?紅曲3-12份，

所述制備方法包括以下步驟：

酒大黃、姜黃連加5～10倍水浸泡0.5～1h，加熱至沸騰后，提取1～3h，過濾，藥渣加5～10倍水提取1～3h，過濾，藥渣棄去，將兩次提取液合并，得到提取液1；

鉤藤、決明子、茺蔚子加5～10倍60～95％乙醇浸泡0.5～1h，加熱至沸騰后，提取1～3h，過濾，藥渣加5～10倍60～95％乙醇提取1～3h，過濾，藥渣棄去，將兩次提取液合并，得到提取液2；

夏枯草、地龍、紅曲加5～10倍水浸泡0.5～1h，加熱至沸騰后，提取1～3h，過濾，藥渣加5～10倍水煎煮1～3h，過濾，藥渣棄去，將兩次提取液合并，55～65℃減壓濃縮至密度＝1.05-1.20，得濃縮液，冷卻至室溫后，加95％乙醇醇沉，邊加邊攪拌，至上清液含醇60～90％，靜置12h，濾過，沉淀棄去，濾液55～65℃減壓濃縮，得到提取液3；

將提取液1、提取液2和提取液3混合均勻，55～65℃減壓濃縮至流浸膏(密度＝1.2～1.4)或干粉；

以上工藝得到的活性物質與藥物可接受的載體混合，按照制劑學常規技術制成。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述組合物由以下重量份的原料藥經過加工制成：

大黃5-7份????姜黃連10-20份??決明子20-40份

鉤藤20-40份??茺蔚子20-40份??夏枯草40-50份

地龍20-40份??紅曲5-7份。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述組合物由以下重量份的原料藥經過加工制成：

大黃6份???姜黃連15份??決明子30份

鉤藤30份??茺蔚子30份??夏枯草45份

地龍30份??紅曲6份。

4.根據權利要求1-3所述任意一種制備方法，其中所述組合物含有藥物可接受的載體。

5.根據權利要求4所述任意一種制備方法，其中所述組合物是任何可藥用的劑型。

6.根據權利要求5所述任意一種制備方法，其中所述組合物是口服劑型。

7.權利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

酒大黃、姜黃連加8倍水浸泡1h，加熱至沸騰后，提取2h，過濾，藥渣加8倍水提取2h，過濾，藥渣棄去，將兩次提取液合并，得到提取液1；

鉤藤、決明子、茺蔚子加8倍80％乙醇浸泡1h，加熱至沸騰后，提取2h，過濾，藥渣加8倍80％乙醇提取2h，過濾，藥渣棄去，將兩次提取液合并，得到提取液2；

夏枯草、地龍、紅曲加8倍水浸泡1h，加熱至沸騰后，提取2h，過濾，藥渣加8倍水煎煮2h，過濾，藥渣棄去，將兩次提取液合并，55～65℃減壓濃縮至密度＝1.05-1.20，得濃縮液，冷卻至室溫后，加80-95％乙醇醇沉，邊加邊攪拌，至上清液含醇60～90％，靜置12-24h，濾過，沉淀棄去，濾液55～65℃減壓濃縮，得到提取液3；

將提取液1、提取液2和提取液3混合均勻，55～65℃減壓濃縮至流浸膏(密度＝1.2～1.4)或干粉；

以上得到的藥物活性物質，該活性物質與藥物可接受的載體混合，按照制劑學常規技術制成。