[發(fā)明專利]聚合物納米水凝膠及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010563357.2
• 申請日: 2010-11-26
• 公開（公告）號(hào): CN102093555A
• 公開（公告）日: 2011-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 莊秀麗;丁建勛;高曉曄;肖春生;湯朝暉;陳學(xué)思
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): C08G69/40
• 分類號(hào): C08G69/40;C08G65/48;C08J3/24;C08J3/075;A61K9/00;A61K47/34
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 魏曉波;逯長明

1.一種聚合物納米水凝膠，其聚合物基質(zhì)包括具有式(I)結(jié)構(gòu)或式(II)結(jié)構(gòu)的嵌段共聚物，所述嵌段共聚物通過二硒鍵分子內(nèi)交聯(lián)：

其中，10≤n≤500，x∶y＝1∶0.1～10，m為聚合度，10≤m≤1000。

2.權(quán)利要求1所述的聚合物納米水凝膠的制備方法，包括以下步驟：

將端氨基親水聚合物、γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-內(nèi)羧酸酐和γ-2-氯乙基-L-谷氨酸酯-N-內(nèi)羧酸酐溶解在無水溶劑中，攪拌反應(yīng)得到第一中間產(chǎn)物，所述γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-內(nèi)羧酸酐和γ-2-氯乙基-L-谷氨酸酯-N-內(nèi)羧酸酐的摩爾總數(shù)與所述端氨基親水聚合物的摩爾數(shù)的比例為10～1000∶1，所述γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-內(nèi)羧酸酐與所述γ-2-氯乙基-L-谷氨酸酯-N-內(nèi)羧酸酐的摩爾比為1∶0.1～10，所述端氨基親水聚合物具有式(III)結(jié)構(gòu)或式(IV)結(jié)構(gòu)：

其中，10≤n≤500；

將所述第一中間產(chǎn)物脫除苯甲基保護(hù)，得到第二中間產(chǎn)物；

將所述第二中間產(chǎn)物溶解在有機(jī)溶劑中，加入過硒化鈉水溶液，在無氧條件下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，透析后得到聚合物納米水凝膠。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述端氨基親水聚合物按照以下方法制備：

將親水聚合物、三乙胺和甲基磺酰氯攪拌反應(yīng)，得到甲基磺酸酯，所述親水聚合物為聚乙二醇單甲醚或聚乙二醇；

將所述甲基磺酸酯與氯化銨溶解于氨水中，反應(yīng)后得到具有式(III)結(jié)構(gòu)或式(IV)結(jié)構(gòu)的端氨基親水聚合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述親水聚合物的數(shù)均分子量為1000～20000。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述親水聚合物中的羥基、三乙胺和甲基磺酰氯的摩爾比為1∶3～7∶10～30。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述甲基磺酸酯的質(zhì)量、氯化銨的質(zhì)量與所述氨水的體積的比例為1g∶0.5～3g∶40～60mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述過硒化鈉水溶液的濃度為0.1mol/L～1mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述過硒化鈉與所述第二中間產(chǎn)物中的氯的摩爾比為1∶1.5～3。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)反應(yīng)的溫度為40℃～60℃，所述交聯(lián)反應(yīng)的時(shí)間為20h～30h。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述無水溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、二氧六環(huán)或三氯甲烷。