[發明專利]一種硅酸釔鋱發光材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201010554823.0
• 申請日: 2010-11-23
• 公開（公告）號: CN102477296A
• 公開（公告）日: 2012-05-30
• 發明（設計）人: 周明杰;王榮;馬文波
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C09K11/79
• 分類號: C09K11/79
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種硅酸釔鋱發光材料，其化學通式為：Y_2-xSiO₅:Tb_x，M；

其中，M為Ag、Au、Pt或Pd納米粒子中的至少一種；0＜x≤0.5。

2.根據權利要求1所述的硅酸釔鋱發光材料，其特征在于，x的取值范圍為：0.05≤x≤0.2。

3.一種硅酸釔鋱發光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1、將M納米粒子溶膠加入到聚乙烯砒咯烷酮的水溶液中，對M納米粒子溶膠進行表面處理；其中，M為Ag、Au、Pt或Pd金屬中的至少一種；

步驟S2、將經表面處理后的M納米粒子溶膠加入到醇和水的混合溶液中，制得醇水溶膠混合溶液；

步驟S3、調節步驟S2中醇水溶膠混合溶液的pH值為堿性，隨后加入正硅酸乙酯，攪拌、反應制得堿性的SiO₂溶膠；

步驟S4、調節步驟S3中制得的堿性的SiO₂溶膠為酸性或中性的SiO₂溶膠；

步驟S5、將含釔離子的溶液和鋱離子的溶液加入步驟S4中，攪拌、反應，制得凝膠，隨后將凝膠烘干，研磨成粉體；

步驟S6、將步驟S5中的粉體依次經預熱處理和還原處理后，制得化學通式為Y_2-xSiO₅:Tb_x，M的硅酸釔鋱發光材料；其中，0＜x≤0.5。

4.根據權利要求3所述的硅酸釔鋱發光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，所述M納米粒子溶膠是采用如下步驟制得的：

步驟S11、將含M的源化合物溶解到溶劑中，配置成含M離子的氧化劑溶液；

步驟S12、往步驟S11中的所述氧化劑溶液中依次加入助劑和還原劑溶液，進行氧化還原反應，制得M納米粒子溶膠。

5.根據權利要求3所述的硅酸釔鋱發光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述醇和水的混合溶液中，醇為乙醇，水為去離子水，且去離子水與乙醇體積比為1∶5～2∶1；所述醇水溶膠混合溶液中，M納米粒子的含量為1×10^-5mol/L～1×10^-3mol/L。

6.根據權利要求5所述的硅酸釔鋱發光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，正硅酸乙酯與乙醇的體積比為1∶12～1∶1。

7.根據權利要求3所述的硅酸釔鋱發光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中，將堿性的SiO₂溶膠調節為酸性或中性的SiO₂溶膠，所用的酸是質量百分比濃度為34％的硝酸。

8.根據權利要求3所述的硅酸釔鋱發光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S5中，所述釔離子和鋱離子的總摩爾量與正硅酸乙酯的摩爾量之比為2∶1。

9.根據權利要求3所述的硅酸釔鋱發光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S6中，所述預熱處理的過程中，預熱溫度為800℃～1200℃，預熱時間為2～6h；所述還原處理過程中，還原處理溫度為1000℃～1400℃，還原處理時間為1～6h，還原氣氛為體積比為95％和5％的氮氣和氫氣混合氣體的還原氣氛、CO還原氣氛或純氫氣的還原氣氛。

10.根據權利要求3所述的硅酸釔鋱發光材料的制備方法，其特征在于，x的取值范圍為：0.05≤x≤0.2。