[發(fā)明專利]相思子毒素A鏈突變體的構(gòu)建及作為候選疫苗抗原

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010552967.2
• 申請日: 2010-11-19
• 公開（公告）號: CN102060920A
• 公開（公告）日: 2011-05-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王景林;韓艷輝;高姍;康琳
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所
• 主分類號: C07K14/415
• 分類號: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;A61K38/16;A61P39/02
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;任鳳華

1.一種蛋白質(zhì)，是如下1)或2)中任一所述的蛋白質(zhì)：

1)由序列表中的序列2的氨基酸殘基序列組成的蛋白質(zhì)；

2)將序列表中的序列2氨基酸殘基序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1)衍生的蛋白質(zhì)。

2.權(quán)利要求1所述蛋白質(zhì)的編碼基因。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的編碼基因，其特征在于：所述編碼基因?yàn)槿缦?)-3)中任一所述的DNA分子：

1)序列表中序列1所示的DNA分子；

2)在嚴(yán)格條件下與1)限定的DNA序列雜交且具有相同功能的DNA分子；

3)與1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且具有相同功能的DNA分子。

4.含有權(quán)利要求2或3所述蛋白質(zhì)的編碼基因的重組載體、重組菌、轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系或表達(dá)盒。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的重組載體，其特征在于：所述重組載體為將權(quán)利要求2或3所述編碼基因插入載體pET-His的多克隆位點(diǎn)間得到的重組載體。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的重組菌，其特征在于：所述重組菌為將權(quán)利要求4或5所述重組載體導(dǎo)入宿主菌得到的重組菌。

7.擴(kuò)增權(quán)利要求2或3所述編碼基因全長或任一片段的引物對，所述引物對的一條引物為序列3所示的DNA分子，另一條引物為序列4所示的DNA分子。

8.一種疫苗，它的活性成分為如下1)-3)中任一一種：1)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)；2)權(quán)利要求4或5所述的重組載體；3)權(quán)利要求4或6所述的重組菌。

9.權(quán)利要求1中所述蛋白質(zhì)在制備疫苗中的應(yīng)用；權(quán)利要求2或3所述編碼基因在制備疫苗中的應(yīng)用；權(quán)利要求4或5所述重組載體在制備疫苗中的應(yīng)用；權(quán)利要求4或6所述重組菌在制備疫苗中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：所述疫苗為相思子毒素A鏈突變體疫苗。