[發(fā)明專(zhuān)利]桃葉珊瑚苷在制備抗血栓形成藥物中的應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010548368.3 | 申請(qǐng)日: | 2010-11-17 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102068450A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 何秋霞;劉可春;陳錫強(qiáng);韓利文;彭維兵;袁延強(qiáng) | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 山東省科學(xué)院生物研究所 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K31/7048 | 分類(lèi)號(hào): | A61K31/7048;A61P7/02;A61P9/10;A61P11/00 |
| 代理公司: | 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219 | 代理人: | 趙會(huì)祥 |
| 地址: | 250014 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 珊瑚 制備 血栓形成 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.桃葉珊瑚苷在制備預(yù)防血栓形成藥物中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述血栓形成是指心肌梗塞、腦梗塞、肺栓塞血栓性疾病。
3.一種由桃葉珊瑚苷為藥效成分的預(yù)防血栓形成的藥物,組分如下,均為重量份:
桃葉珊瑚苷10~99,藥學(xué)上可接受的載體1~90。
4.如權(quán)利要求3所述的藥物,其特征在于,所述藥學(xué)上可接受的載體包括:藥劑學(xué)意義上的填充劑75~90%(重量百分比)、黏合劑1~5%(重量百分比)、崩解劑5~20%(重量百分比)。
5.如權(quán)利要求4所述的藥物,其特征在于,上述填充劑選自淀粉、預(yù)膠化淀粉、糊精、乳糖、微晶纖維素或甘露醇;所述的粘合劑選自羥丙甲纖維素、聚維酮、淀粉漿、糊精、膠漿或纖維素及其衍生物;所述的崩解劑選自羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物,其特征在于,所述藥物,組分如下,均為重量份:
桃葉珊瑚苷10份,乳糖或微晶纖維素0.5~2份,淀粉漿0.8~2份,羥丙基纖維素或羧甲基淀粉鈉0.5~2份,制成常規(guī)片劑;優(yōu)選的,桃葉珊瑚苷10份,乳糖或微晶纖維素0.8~1.2份,淀粉漿0.9~1.5份,羥丙基纖維素或羧甲基淀粉鈉0.8~1.2份。
7.如權(quán)利要求5所述的藥物,其特征在于,組分如下,均為重量份:
桃葉珊瑚苷10份,乳糖或微晶纖維素0.3~0.8份,羥丙甲基纖維素K4M?1.5~4份,制成常規(guī)片劑;優(yōu)選的,桃葉珊瑚苷10份,乳糖或微晶纖維素0.5~0.7份,羥丙甲基纖維素K4M?2~3份。
8.如權(quán)利要求4所述的藥物,其特征在于,上述藥學(xué)上可接受的載體還包括潤(rùn)滑劑0.1~3%(重量百分比),所述的潤(rùn)滑劑選自硬脂酸鎂、硅酸鎂、氫化植物油、十二烷基硫酸鎂、聚乙二醇或微粉硅膠。
9.如權(quán)利要求8所述的藥物,其特征在于,組分如下,均為重量份:
桃葉珊瑚苷10份,淀粉或預(yù)膠化淀粉8~20份,硬脂酸鎂或微粉硅膠0.3~0.5份,灌裝成膠囊。
10.如權(quán)利要求9所述的藥物,其特征在于,組分如下,均為重量份:
桃葉珊瑚苷10份,淀粉或預(yù)膠化淀粉8~20份,硬脂酸鎂或微粉硅膠0.3~0.36份。
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