[發(fā)明專(zhuān)利]針對(duì)人腸道病毒71型的重組廣譜性疫苗有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010548081.0 | 申請(qǐng)日: | 2010-11-17 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102464721A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-05-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃忠;王波 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院上海巴斯德研究所 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07K19/00 | 分類(lèi)號(hào): | C07K19/00;A61K39/295;C12N15/62;C12N15/63;C12P21/02;A61P31/14 |
| 代理公司: | 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100 | 代理人: | 陳靜 |
| 地址: | 200031 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 針對(duì) 腸道病毒 71 重組 廣譜 疫苗 | ||
1.一種融合蛋白,包含以下的蛋白:
人腸道病毒71型VP1蛋白的肽段SP55和/或SP70;和
乙肝核心抗原。
2.如權(quán)利要求1所述的融合蛋白,其特征在于,所述的人腸道病毒71型VP1蛋白的肽段SP55和/或SP70插入在乙肝核心抗原氨基酸序列76-84位之間的任意兩個(gè)氨基酸之間;或
所述的人腸道病毒71型VP1蛋白的肽段SP55和/或SP70替換了乙肝核心抗原氨基酸序列第76-84位之間的任意一個(gè)或幾個(gè)氨基酸。
3.如權(quán)利要求2所述的融合蛋白,其特征在于,所述的融合蛋白從氨基端到羧基端依次包含:
乙肝核心抗原第1-76位氨基酸;
人腸道病毒71型VP1蛋白的肽段SP55和/或SP70;
乙肝核心抗原第84~(144-185)位氨基酸。
4.權(quán)利要求1所述的融合蛋白的用途,用于制備具有免疫原性的病毒樣顆粒。
5.一種核酸分子,其特征在于,所述的核酸分子編碼權(quán)利要求1-3任一所述的融合蛋白。
6.一種載體,其特征在于,所述的載體含有權(quán)利要求4所述的核酸。
7.一種細(xì)胞,其特征在于,所述的細(xì)胞含有權(quán)利要求5所述的載體或其基因組中整合有權(quán)利要求5所述的核酸分子。
8.一種具有免疫原性的病毒樣顆粒,其特征在于,所述的病毒樣顆粒由權(quán)利要求1-3任一所述的融合蛋白裝配而成。
9.一種制備權(quán)利要求8所述的病毒樣顆粒的方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)培養(yǎng)權(quán)利要求6所述的細(xì)胞,從而表達(dá)權(quán)利要求1所述的融合蛋白;
(2)分離純化(1)獲得的融合蛋白。
10.權(quán)利要求8所述的具有免疫原性的病毒樣顆粒的用途,用于制備預(yù)防人腸道病毒71型病毒感染相關(guān)疾病的組合物。
11.如權(quán)利要求10所述的用途,其特征在于,所述的疾病是:手足口病(Hand,foot?and?mouth?disease,HFMD)。
12.一種具有免疫原性的組合物,其特征在于,所述的組合物包含:
(a)權(quán)利要求8所述的具有免疫原性的病毒樣顆粒;和
(b)藥學(xué)上可接受的載體。
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