[發(fā)明專利]同時測定煙草中鉀鈣鎂的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010547686.8 | 申請日: | 2010-11-17 |
| 公開(公告)號: | CN102116767A | 公開(公告)日: | 2011-07-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王穎;張威;李雪;張仕祥;唐綱嶺;陳再根;胡清源;邢軍 | 申請(專利權(quán))人: | 中國煙草總公司鄭州煙草研究院 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司: | 鄭州睿信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛愛周 |
| 地址: | 450001 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 同時 測定 煙草 中鉀鈣鎂 方法 | ||
1.一種同時測定煙草中鉀鈣鎂的方法,其特征在于:將煙草樣品進(jìn)行灰化處理,灰渣經(jīng)稀酸溶解定容后,使用離子色譜結(jié)合電導(dǎo)檢測器進(jìn)行分析,實現(xiàn)一次進(jìn)樣,同時測定煙草中的鉀鈣鎂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時測定煙草中鉀鈣鎂的方法,其特征在于:具體包括以下步驟:
(1)將樣品置于瓷坩堝中,對樣品進(jìn)行灰化;
(2)待灰渣放涼至室溫,使用稀酸將其轉(zhuǎn)移至容量瓶中進(jìn)行定容;
(3)使用同樣濃度的稀酸配制K、Ca、Mg標(biāo)準(zhǔn)溶液;
(4)樣品過濾后,使用離子色譜進(jìn)行分析。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時測定煙草中鉀鈣鎂的方法,其特征在于:所述步驟(1)具體為:將烤煙樣品置于瓷坩堝中,將馬弗爐升溫至500~550℃,樣品放置于馬弗爐中灰化,灰化時間為4h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時測定煙草中鉀鈣鎂的方法,其特征在于:所述步驟(2)具體為:取出坩堝,置于干燥器中,冷卻至室溫,使用濃度為25mmol/L的HCL將灰渣轉(zhuǎn)移到玻璃容量瓶中,定容。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時測定煙草中鉀鈣鎂的方法,其特征在于:步驟(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液,K的標(biāo)液濃度為1000mg/L,Ca的標(biāo)液濃度為1000mg/L,Mg的標(biāo)液濃度為100mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的同時測定煙草中鉀鈣鎂的方法,其特征在于:所述的K標(biāo)液的溶解介質(zhì)為水,Ca和Mg標(biāo)液的溶解介質(zhì)為1%的HCL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1—6中任一條所述的同時測定煙草中鉀鈣鎂的方法,其特征在于:所述的水為二次去離子水。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國煙草總公司鄭州煙草研究院,未經(jīng)中國煙草總公司鄭州煙草研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010547686.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





