[發(fā)明專(zhuān)利]一種伊潘立酮藥物口服制劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010544950.2 | 申請(qǐng)日： | 2010-11-15 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102462679A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-05-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 阮建山;丁仲杰;梅照豐;車(chē)大慶 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 浙江九洲藥物科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/454 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/454;A61P25/18 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 318000 浙江*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 伊潘立酮 藥物 口服 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種活性成分為伊潘立酮的藥物口服制劑，其特征在于，該制劑包含90％粒徑在25微米以下的伊潘立酮。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的伊潘立酮藥物口服制劑，其特征在于，伊潘立酮的粒徑99％小于45微米。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的伊潘立酮藥物口服制劑，其特征在于，其劑型為片劑或硬膠囊。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的伊潘立酮藥物口服制劑，其特征在于，所述制劑的成分及質(zhì)量配比為：伊潘立酮0.2％--20％、填充劑10～96％崩解劑0.1～10％、潤(rùn)滑劑0～3％、助流劑0～3％、粘和劑0-10％。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的伊潘立酮藥物口服制劑，其特征在于，該制劑溶出完全時(shí)間為30秒～15分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一權(quán)利要求所述的伊潘立酮藥物口服制劑，其特征在于，其制備工藝如下：先將伊潘立酮經(jīng)過(guò)氣流粉碎等方式進(jìn)行微粉化，經(jīng)過(guò)檢測(cè)，使粒徑達(dá)到所述要求后備用，然后稱(chēng)取處方量的伊潘立酮，以及處方量的其他輔料完成后續(xù)的工藝。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于浙江九洲藥物科技有限公司，未經(jīng)浙江九洲藥物科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010544950.2/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
