[發明專利]新穎的咪唑化合物,其制備方法和用途無效
| 申請號: | 201010544302.7 | 申請日: | 2010-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN102030738A | 公開(公告)日: | 2011-04-27 |
| 發明(設計)人: | 布萬·巴斯卡;拉克斯米肯特·B·尼卡姆;阿希施·K·P·K·沙;安尼爾·K·泰亞吉;阿舒托什·阿加沃爾 | 申請(專利權)人: | 朱比蘭特奧甘諾斯有限公司 |
| 主分類號: | C07D401/04 | 分類號: | C07D401/04;C07D403/04 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 張平元 |
| 地址: | 印度*** | 國省代碼: | 印度;IN |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 新穎 咪唑 化合物 制備 方法 用途 | ||
1.具有式I結構的咪唑類化合物或其鹽,
式I
其中
A)n是1至8的整數;
B)R選自
a)任選取代的吡啶基,嘧啶基,吡嗪基或吲哚基,其中任選取代的吡啶基,嘧啶基,吡嗪基或吲哚基是:
b)R3獨立地選自游離的,鹽化的,酯化的和酰胺化的下述基團:
I.氫,羧基,羥基,鹵素,-NO2,-CN,C1-C12烷基,C3-C12環烷基,C2-C12烯基,C2-C12炔基,最多至12個碳原子的O-烷基,O-烯基,O-炔基,S-烷基,S-烯基,S-炔基,N-烷基,N-烯基和N-炔基,其任選被一個或多個鹵素所取代;
II.-NR4(R5),其中R4和R5獨立地是氫或C1-C12烷基;
III.-C(O)R6,其中R6是C1-C12烷基;和
IV.任選取代的雜芳基,O-芳基,S-芳基和O-取代的C1-C12烷基,或S-取代的C1-C12烷基;
c)m是0,1,2,3或4;和
C)R1和R2獨立地選自氫,鹵素,C1-C12烷基,和取代的C1-C12烷基。
2.權利要求1的化合物,其具有式Ia或其鹽,其中R是任選取代的2-吡啶基
式Ia。
3.權利要求1的化合物,其具有式Ib或其鹽,其中R是任選取代的3-吡啶基
式Ib。
4.權利要求1的化合物,其具有式Ic或其鹽,其中R是任選取代的4-吡啶基
式Ic。
5.權利要求1的化合物,其具有式Id或其鹽,其中R是任選取代的4-嘧啶基
式Id。
6.權利要求1的化合物,其具有式Ie或其鹽,其中R是任選取代的5-嘧啶基
式Ie。
7.權利要求1的化合物,其具有式If或其鹽,其中R是任選取代的吡嗪基
式If。
8.權利要求1的化合物,其具有式Ig或其鹽,其中R是任選取代的吲哚基
式Ig。
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