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[發明專利]一種emb B基因突變檢測特異性引物和液相芯片無效

專利信息
申請號: 201010539246.8 申請日: 2010-11-09
公開(公告)號: CN102010906A 公開(公告)日: 2011-04-13
發明(設計)人: 許嘉森;羅彩英;甘丹翠;陳家欣 申請(專利權)人: 廣州益善生物技術有限公司
主分類號: C12Q1/68 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 萬志香;曾旻輝
地址: 廣東省廣州市廣州科學城攬*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 emb 基因突變 檢測 特異性 引物 芯片
【權利要求書】:

1.一種emb?B基因突變檢測液相芯片,其特征是,包括有

(A)針對每種突變位點分別設計的野生型和突變型的ASPE引物對,每種ASPE引物由5’端的tag序列和3’端的針對突變位點的特異性引物組成,所述tag序列選自SEQID?NO.1~SEQ?ID?NO.17;所述野生型和突變型的特異性引物選自:針對codon285位點的SEQ?ID?NO.18及SEQ?ID?NO.19、針對codon?306位點的SEQ?ID?NO.20及SEQ?ID?NO.21~25中的一種以上、針對codon?330位點的SEQ?ID?NO.26及SEQID?NO.27、針對codon?406的SEQ?ID?NO.28及SEQ?ID?NO.29~32中的一種以上、和/或針對codon?497位點的SEQ?ID?NO.33及SEQ?ID?NO.34;

(B)anti-tag序列包被的、具有不同顏色編碼的微球,所述anti-tag序列選自SEQ?IDNO.35~SEQ?ID?NO.51,并能相應地與(A)中所選的微球上tag序列互補配對,且所述anti-tag序列與微球連接中間還設有間隔臂序列;

(C)用于擴增出需要檢測的、具有突變位點的目標序列的引物。

2.根據權利要求1所述的emb?B基因突變檢測液相芯片,其特征是,所述擴增引物為:針對codon285、codon306和codon?330突變位點的SEQ?ID?NO.52及SEQ?ID?NO.53,針對codon?406的SEQID?NO.54及SEQ?ID?NO.55,和/或針對codon?497位點的SEQ?ID?NO.56及SEQ?ID?NO.57。

3.根據權利要求1所述的emb?B基因突變檢測液相芯片,其特征是,所述ASPE引物為,由SEQID?NO.1和SEQ?ID?NO.18組成的序列及由SEQ?ID?NO.2和SEQ?ID?NO.19組成的序列、由SEQ?IDNO.3和SEQ?ID?NO.20組成的序列及選自如下至少一種序列:由SEQ?ID?NO.4和SEQ?ID?NO.21組成的序列,由SEQ?ID?NO.5和SEQ?ID?NO.22組成的序列,由SEQ?ID?NO.6和SEQ?ID?NO.23組成的序列,由SEQ?ID?NO.7和SEQ?ID?NO.24組成的序列和由SEQ?ID?NO.8和SEQ?ID?NO.25組成的序列、由SEQ?ID?NO.9和SEQ?ID?NO.26組成的序列及由SEQ?ID?NO.10和SEQ?ID?NO.27組成的序列、由SEQ?ID?NO.11和SEQ?ID?NO.28組成的序列及選自如下至少一種序列:由SEQID?NO.12和SEQ?ID?NO.29組成的序列,由SEQ?ID?NO.13和SEQ?ID?NO.30組成的序列,由SEQID?NO.14和SEQ?ID?NO.31組成的序列和由SEQ?ID?NO.15和SEQ?ID?NO.32組成的序列、和/或由SEQ?ID?NO.16和SEQ?ID?NO.33組成的序列及由SEQ?ID?NO.17和SEQ?ID?NO.34組成的序列。

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