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[發(fā)明專利]氨(氨離子)的測(cè)定方法與氨(氨離子)診斷/測(cè)定試劑盒無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201010537682.1 申請(qǐng)日: 2010-11-10
公開(公告)號(hào): CN102466721A 公開(公告)日: 2012-05-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王爾中 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 蘇州艾杰生物科技有限公司
主分類號(hào): G01N33/52 分類號(hào): G01N33/52;G01N21/31;G01N21/33;C12Q1/26;C12Q1/25
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 215006 江蘇省*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 離子 測(cè)定 方法 診斷 試劑盒
【權(quán)利要求書】:

1.一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的氨(氨離子)濃度測(cè)定方法,其測(cè)定的技術(shù)原理是根據(jù)下述谷氨酸氧化酶、氨甲酰磷酸合成酶、谷氨酸合成酶的系列催化反應(yīng)完成:

氨+過(guò)氧化氫+2-酮戊二酸谷氨酸氧化酶谷氨酸+氧+水

谷氨酸+2腺苷二磷酸+磷酸根+氨甲酰磷酸氨甲酰磷酸合成酶

???????????????????2腺苷三磷酸+谷氨酰胺+二氧化碳+水

谷氨酰胺+2-酮戊二酸+還原型輔酶谷氨酸合成酶谷氨酸+輔酶

2.一種氨(氨離子)的測(cè)定方法,其特征在于該方法的步驟如下:

2.1樣品準(zhǔn)備:

2.1.1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備

將一定量的氨鹽溶于水或緩沖液中,再將其濃度調(diào)整到100微摩爾/升;

2.1.2待測(cè)樣品的制備

待測(cè)液體樣品直接測(cè)試,無(wú)須預(yù)處理;將一定量的待測(cè)固體樣品像制備標(biāo)準(zhǔn)樣品一樣溶于水或緩沖液中;

2.1.3空白樣品

所述的水或緩沖液作為空白樣品,其氨(氨離子)濃度為0微摩爾/升;

2.2試劑溶液的制備:

分別移取或稱取緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、谷氨酸氧化酶、氨甲酰磷酸合成酶、谷氨酸合成酶、過(guò)氧化氫、2-酮戊二酸、腺苷二磷酸、單價(jià)磷酸鹽與氨甲酰磷酸,然后將它們混合均勻,用水溶解得到所述的試劑溶液,它們的濃度分別是20-500mmol/L、0.001-7mol/L、0.1-0.35mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1-100mmol/L、1-100mmol/L、1-100mmol/L、1-100mmol/L與1-100mmol/L;

2.3待測(cè)樣品與在步驟2.2)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進(jìn)行混合,在溫度15-45℃下反應(yīng)5-60分鐘,在主波長(zhǎng)340nm與副波長(zhǎng)405nm(如果受儀器限制,可以不設(shè)副波長(zhǎng))下進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定其吸光度隨時(shí)間的變化;

2.4在與步驟2.3)同樣的條件下測(cè)定步驟2.1.1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度隨時(shí)間的變化;

2.5在與步驟2.3)同樣的條件下測(cè)定在步驟2.1.3)使用的水或緩沖液作為空白溶液的吸光度隨時(shí)間的變化;

2.6數(shù)據(jù)處理

由步驟2.3-2.5)所述測(cè)定的主波長(zhǎng)340nm的吸光度隨時(shí)間的變化,根據(jù)下式計(jì)算得到氨的含量:

式中:

ΔA(樣品)表示步驟2.3)得到的待測(cè)樣品的吸光度變化;

ΔA(空白)表示步驟2.5)得到的空白溶液的吸光度變化;

ΔA(標(biāo)準(zhǔn))表示步驟2.4)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度變化。

3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的測(cè)定方法,其特征在于使用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定時(shí),待測(cè)樣品、所述標(biāo)準(zhǔn)樣品與所述空白樣品由該分析儀在設(shè)定條件下自動(dòng)取樣,然后在下述條件下進(jìn)行測(cè)定:測(cè)定方法為終點(diǎn)法,溫度37℃,反應(yīng)時(shí)間10分鐘,測(cè)試主波長(zhǎng)340nm,測(cè)試副波長(zhǎng)405nm,被測(cè)氨樣品與試劑的體積比例為1/10-1/500,反應(yīng)方向?yàn)樨?fù)反應(yīng),延遲時(shí)間0分鐘,檢測(cè)時(shí)間5分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測(cè)定方法,其特征在于,所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉、疊氮鈉等防腐劑的穩(wěn)定劑;所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液;所述的還原型輔酶是一種或多種選自NADPH、NADH或thio-NADH的還原型輔酶。

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