[發明專利]輕松無痛輸藥裝置有效
| 申請號: | 201010537167.3 | 申請日: | 2010-11-10 |
| 公開(公告)號: | CN101972499A | 公開(公告)日: | 2011-02-16 |
| 發明(設計)人: | 張曉安;張晶瑩;李敏杰 | 申請(專利權)人: | 吉林大學 |
| 主分類號: | A61M5/00 | 分類號: | A61M5/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 130012 吉林省長春市前*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 輕松 無痛 裝置 | ||
1.一種至少含有一個獨立輸藥單元的能夠在瞬時透皮輸藥后自動縮回的隱藏式微針無痛皮下輸藥裝置,其特征在于:獨立輸藥單元內含儲藥室和至少一個長度及直徑都在微米范圍的微針,該微針與儲藥室相連,微針內和(/或)儲藥室內的固體藥物與輸藥驅動液被穩定的隔膜分隔,輸藥時,在手動或外接裝置自動施壓(按壓、擠壓等)的獨立控制下,隔膜開口,將驅動液和藥物混合溶解,并通過微針注入皮下,輸藥后微針迅速抽回,避免針痛和皮膚過敏發炎的問題。
2.根據權利要求1所述的微針輸藥裝置,該裝置主要由:微針輸藥部件(100),微針隱藏密封部件(110),輸藥控制系統的安全保護部件(120)構成。
3.根據權利要求2所述的微針輸藥部件(100),該部件是由8部分組成:①藥物輸出驅動液(101);②藥物驅動液的外部封裝材料(102);③將固體藥物和藥物輸出驅動液隔離的薄膜(103);④等待輸出的固體藥物(104);⑤與微針相連的薄膜材料(105);⑥用于透皮輸藥的微針(106);⑦將微針與裝有藥物及驅動液的輸藥控制系統連接的膠聯材料(107);⑧用于承載微針及其藥物和與裝有驅動液的輸藥控制系統的封裝材料相連接的薄片(108)。
4.根據權利要求2和3所述的微針輸藥部件(100),其特征在于:封裝材料(102)可以是金屬或有機高分子材料(包括人造或生物或天然材料)。將固體藥物和驅動液隔離的膜(103)可以是有機小分子、有機高聚物或生物材料。待輸出的固體藥物(104)可以是胰島素,也可以是其他類適用于皮下注射的藥物。與微針相連的薄膜材料(105)可以是有機(或無機)材料,也可以是金屬(或非金屬),還可以是有機無機雜化材料或金屬非金屬雜化或金屬有機材料。其用于透皮輸藥的微針(106)可以由單一金屬或合金制備,也可以由一種或多種無機非金屬材料(如硅、碳等)或有機高分子材料(包括合成的或天然的材料)制備;也可由一種或多種有機無機雜化材料制備。膠聯材料(107)可以是一種或多種人造的或天然的高分子材料(如環氧樹脂類、硅膠類、動物膠類、聚酯、聚酰胺等),也可以是一種或多種可受外界光、熱、水或化學試劑刺激下發生交聯聚合的化學單體來制備。用于承載微針、藥物和與封裝材料相連接的薄片(108)可以是與封裝材料(102)、薄膜材料(105)或膠聯材料(107)同類(或不同類)的一種或多種金屬或有機高分子材料(包括人造或天然材料)。當(108)與(105)或(107)是同類材料時,它可以從該(100)部件結構中省略掉。
5.根據權利要求2所述的微針隱藏密封部件(110),其特征在于:該部件是由封口膜(111)、微針支撐硬質網格(112)和彈力網、薄膜或薄片(113)三部分組成。
6.根據權利要求2和5所述的微針隱藏密封部件(110),其特征在于:封口膜(111)可以是具有良好的生物兼容性的生物膜材料或人造薄膜。微針支撐硬質網格(112)是一類由有機(或無機、或雜化材料)制備的、高度略大于微針長度的任意形狀的硬質支撐結構。彈力網、薄膜或薄片(113)是由天然絲(如蠶絲、蜘蛛絲等)、橡膠、植物纖維、合成纖維、金屬或金屬合金制備的,置于微針支撐硬質網格的一端或上下兩端、封口膜內側具有拉伸彈性的絲網、薄膜或薄片,該彈力網、薄膜或薄片能夠為輸藥裝置中的每個獨立輸藥單元提供彈性支持,使其微針在輸藥時能迅速伸出,施藥后迅速抽回。
7.根據權利要求2所述的輸藥控制系統的安全保護部件(120),其特征在于:該部件是由金屬(或非金屬、或有機高分子、或雜化材料)制備的,置于輸藥裝置頂部和環繞獨立輸藥單元四周的,高度至少等同(或高于)輸藥單元頂部的,具有耐壓性能的網狀或陣列結構的附件。
8.根據權利要求2所述的輸藥控制系統的安全保護部件(120),根據需要該部件也可附加一個帶有彈力拉緊帶的防水罩。
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