[發明專利]硅烷偶聯劑改性丙烯酸類壓敏粘合劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201010533440.5
• 申請日: 2010-11-02
• 公開（公告）號: CN101993675A
• 公開（公告）日: 2011-03-30
• 發明（設計）人: 李崗;沈峰;鄧煜東
• 申請（專利權）人: 北京高盟新材料股份有限公司
• 主分類號: C09J133/08
• 分類號: C09J133/08;C09J11/06;C08F220/18;C08F230/08
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;田治

技術領域

本發明涉及粘合劑領域，尤其是涉及一種硅烷偶聯劑改性丙烯酸類壓敏粘合劑及其制備方法。

背景技術

在一些高附加值產品市場，對壓敏膠粘劑的潔凈度、高持粘力的要求上近乎苛刻，單純依靠常規丙烯酸系列單體進行合成，很難達到使用要求。現有硅烷偶聯劑改性丙烯酸聚合領域，絕大部分依靠硅烷偶聯劑水解形成硅醇基團，通過硅醇基團與羧酸的脫水進行交聯而連接到分子側鏈上，這種聚合方式得到的粘合劑產品，存在分子結構不穩定，聚合物內聚不高的問題。

發明內容

基本上述現有技術所存在的問題，本發明實施例提供一種硅烷偶聯劑改性丙烯酸類壓敏粘合劑及其制備方法，能提高粘合劑的潔凈度高，成膜后透光率高，及提高對非極性塑料基材以及極性金屬基材極佳的附著力。

本發明的目的是通過下述技術方案實現的：

本發明實施例提供一種硅烷偶聯劑改性丙烯酸類壓敏粘合劑，其特征在于，該粘合劑按質量百分比計以下述各組分為原料，包括：

丙烯酸酯類軟單體：??15～35％

硬單體：????????????10～20％

丙烯酸類功能單體：??1～5％

硅烯基硅烷偶聯劑????1.0～5.0％

溶劑型自由基引發劑：0.1～2.0％

有機溶劑：??????????45～60％

硫醇類鏈轉移劑：????0.05～0.5％

硅烷偶聯劑：????????0.5～2.0％；

將上述各原料在反應釜進行自由基聚合后得到該粘合劑。

本發明實施例進一步提供一種硅烷偶聯劑改性丙烯酸類壓敏粘合劑的制備方法，包括：

按上述硅烷偶聯劑改性丙烯酸類壓敏粘合劑的配方取各原料；

將原料中的丙烯酸酯類軟單體、硬單體、丙烯酸類功能單體、硅烯基硅烷偶聯劑、硫醇類鏈轉移劑和占溶劑型自由基引發劑總質量2/3的溶劑型自由基引發劑混合均勻得到單體混合物，取所述混合物總質量的1/5～2/5的混合物與占有機溶劑總質量1/2的有機溶劑混合加入反應釜，使反應釜內升溫至82～85℃，反應0.5～1小時，將剩余的所述單體混合物在2～4小時內滴加入到反應釜內的反應體系中，滴加完成后，將剩余的溶劑型自由基引發劑與剩余的有機溶劑分三次加入到反應釜內的反應體系中，使反應釜內升溫至88～90℃，保溫2～3小時，降溫至40～50℃，加入硅烷偶聯劑攪拌0.5小時，出料即得該粘合劑。

通過本發明實施例提供的技術方案可以看出，本發明實施例中通過采用烯丙基硅烷偶聯劑參與丙烯酸聚合物分子主鏈的自由基聚合，將硅烷偶聯劑連接到分子主鏈上，使得聚合物結構更穩定，大大提高了聚合物的內聚能，使得聚合物的持粘力與同類產品相比有了明顯的提高；有機硅在聚合物主鏈的存在，使得聚合物潔凈度明顯提高，透光率比不用改性偶聯劑提高了5～10％，配合常規分散于體系中的硅烷偶聯劑，使得分子結構更穩定，聚合物內聚能得到極大提高，從而使得該粘合劑的粘接性能有了較大提高。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步說明。

實施例1

本實施例提供一種硅烷偶聯劑改性丙烯酸類壓敏粘合劑，其特征在于，該粘合劑按質量百分比計以下述各組分為原料，包括：

丙烯酸酯類軟單體：??15～35％

硬單體：????????????10～20％

丙烯酸類功能單體：??1～5％

硅烯基硅烷偶聯劑????1.0～5.0％

溶劑型自由基引發劑：0.1～2.0％

有機溶劑：??????????45～60％

硫醇類鏈轉移劑：????0.05～0.5％

硅烷偶聯劑：????????0.5～2.0％；

上述原料中的丙烯酸酯類軟單體可采用：丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯中的任意兩種的混合物；

所述的硬單體可采用：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯中的任意一種；

所述的丙烯酸酯類功能單體可采用：甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中任意一種或任意幾種。