[發(fā)明專(zhuān)利]硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010533440.5
• 申請(qǐng)日: 2010-11-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101993675A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李崗;沈峰;鄧煜東
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 北京高盟新材料股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09J133/08
• 分類(lèi)號(hào): C09J133/08;C09J11/06;C08F220/18;C08F230/08
• 代理公司: 北京凱特來(lái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;田治

1.一種硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，該粘合劑按質(zhì)量百分比計(jì)以下述各組分為原料，包括：

丙烯酸酯類(lèi)軟單體：??15～35％

硬單體：????????????10～20％

丙烯酸類(lèi)功能單體：??1～5％

硅烯基硅烷偶聯(lián)劑????1.0～5.0％

溶劑型自由基引發(fā)劑：0.1～2.0％

有機(jī)溶劑：??????????45～60％

硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑：????0.05～0.5％

硅烷偶聯(lián)劑：????????0.5～2.0％；

將上述各原料在反應(yīng)釜進(jìn)行自由基聚合后得到該粘合劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，所述丙烯酸酯類(lèi)軟單體采用：丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯中的任意兩種的混合物；

所述硬單體采用：丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯中的任意一種；

所述丙烯酸酯類(lèi)功能單體采用：甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中任意一種或任意幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，所述烯丙基硅烷偶聯(lián)劑的通式為：CH₂＝CH(CH₂)nSiX₃；

上述通式中，X為氯、甲氧基、乙氧基、甲氧基乙氧基或乙酰氧基中的任一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，所述烯丙基硅烷偶聯(lián)劑采用：乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基乙氧基硅烷、乙烯基三叔丁氧基硅烷、乙烯基三叔丁基過(guò)氧硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷、烯丙基三氯硅烷等中的任意一種或任意幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，所述溶劑型自由基引發(fā)劑采用：過(guò)氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈中的任意一種或任意兩種；

所述有機(jī)溶劑采用：乙酸乙酯與甲苯、二甲苯中的任意一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，所述硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑采用十二烷基硫醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑采用氨基硅烷偶聯(lián)劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，所述氨基硅烷偶聯(lián)劑采用：γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、氨丙基甲基二乙氧基硅烷、3-(2，3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷中的任意一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑，其特征在于，所述將上述各原料在反應(yīng)釜進(jìn)行自由基聚合后得到該粘合劑包括：

將原料中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體、硬單體、丙烯酸類(lèi)功能單體、硅烯基硅烷偶聯(lián)劑、硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑和占溶劑型自由基引發(fā)劑總質(zhì)量2/3的溶劑型自由基引發(fā)劑混合均勻得到單體混合物，取所述混合物總質(zhì)量的1/5～2/5的混合物與占有機(jī)溶劑總質(zhì)量1/2的有機(jī)溶劑混合加入反應(yīng)釜，使反應(yīng)釜內(nèi)升溫至82～85℃，反應(yīng)0.5～1小時(shí)，將剩余的所述單體混合物在2～4小時(shí)內(nèi)滴加入到反應(yīng)釜內(nèi)的反應(yīng)體系中，滴加完成后，將剩余的溶劑型自由基引發(fā)劑與剩余的有機(jī)溶劑分三次加入到反應(yīng)釜內(nèi)的反應(yīng)體系中，使反應(yīng)釜內(nèi)升溫至88～90℃，保溫2～3小時(shí)，降溫至40～50℃，加入硅烷偶聯(lián)劑攪拌0.5小時(shí)，出料即得該粘合劑。

10.一種硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑的制備方法，其特征在于，包括：

按權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)給出硅烷偶聯(lián)劑改性丙烯酸類(lèi)壓敏粘合劑的配方取各原料；

將原料中的丙烯酸酯類(lèi)軟單體、硬單體、丙烯酸類(lèi)功能單體、硅烯基硅烷偶聯(lián)劑、硫醇類(lèi)鏈轉(zhuǎn)移劑和占溶劑型自由基引發(fā)劑總質(zhì)量2/3的溶劑型自由基引發(fā)劑混合均勻得到單體混合物，取所述混合物總質(zhì)量的1/5～2/5的混合物與占有機(jī)溶劑總質(zhì)量1/2的有機(jī)溶劑混合加入反應(yīng)釜，使反應(yīng)釜內(nèi)升溫至82～85℃，反應(yīng)0.5～1小時(shí)，將剩余的所述單體混合物在2～4小時(shí)內(nèi)滴加入到反應(yīng)釜內(nèi)的反應(yīng)體系中，滴加完成后，將剩余的溶劑型自由基引發(fā)劑與剩余的有機(jī)溶劑分三次加入到反應(yīng)釜內(nèi)的反應(yīng)體系中，使反應(yīng)釜內(nèi)升溫至88～90℃，保溫2～3小時(shí)，降溫至40～50℃，加入硅烷偶聯(lián)劑攪拌0.5小時(shí)，出料即得該粘合劑。