[發明專利]一種超細錳氧化物的制備方法

有效

• 申請號: 201010532998.1
• 申請日: 2010-11-05
• 公開（公告）號: CN102464355A
• 公開（公告）日: 2012-05-23
• 發明（設計）人: 王翀;王秀玲;王紅亞;魯樹亮;徐洋
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C01G45/02
• 分類號: C01G45/02
• 代理公司: 北京思創畢升專利事務所 11218
• 代理人: 韋慶文

1.一種超細錳氧化物的制備方法，包含以下步驟：

錳鹽溶液中加入有機酸攪拌混合均勻后，烘干、焙燒制得所述超細錳氧化物；

所述錳鹽為二價可溶性錳鹽，錳鹽溶液濃度為20～50％，所述有機酸為有機羧酸，或者為具有還原性的抗壞血酸，其中有機羧酸中的羧基與錳的摩爾比為(1～6)∶1，抗壞血酸與錳的摩爾比為(0.5～3)∶1；

所述攪拌溫度為40～80℃，并在此溫度范圍內保持蒸發溶劑；

所述烘干溫度為100～120℃；

所述焙燒溫度為300～600℃，焙燒時間為2～10小時。

2.如權利要求1所述的超細錳氧化物的制備方法，其特征在于：

所述有機羧酸中的羧基與錳的摩爾比為(2～4)∶1，所述抗壞血酸與錳的摩爾比為(1～2)∶1。

3.如權利要求1所述的超細錳氧化物的制備方法，其特征在于：

所述焙燒溫度為300～400℃，得到超細錳氧化物為Mn₃O₄。

4.如權利要求1所述的超細錳氧化物的制備方法，其特征在于：

所述焙燒溫度為400℃以上至600℃，得到超細錳氧化物為Mn₂O₃。

5.如權利要求1所述的超細錳氧化物的制備方法，其特征在于：

所述保持蒸發溶劑的時間為2～12小時。

6.如權利要求1～5之一所述的超細錳氧化物的制備方法，其特征在于：

所述錳氧化物顆粒的粒徑范圍在10～60nm之間。