[發(fā)明專利]使用于炎癥性腸疾病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010513136.4
• 申請(qǐng)日: 2010-10-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102114031A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳宗忠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 禾伸堂生技股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/728
• 分類號(hào): A61K31/728;A61P1/00;A61P1/04
• 代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021
• 代理人: 周長(zhǎng)興

1.一種使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，包括有至少兩種或兩種以上具低重量平均分子量的透明質(zhì)酸及具高重量平均分子量的透明質(zhì)酸所形成的透明質(zhì)酸混合物，其中，該低重量平均分子量的透明質(zhì)酸的重量平均分子量為50萬(wàn)至150萬(wàn)道爾頓，而該高重量平均分子量的透明質(zhì)酸的重量平均分子量為150萬(wàn)至500萬(wàn)道爾頓，且低重量平均分子量的透明質(zhì)酸和高重量平均分子量的透明質(zhì)酸的混合重量比例為20∶80至80∶20。

2.如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，該高重量平均分子量的透明質(zhì)酸為150萬(wàn)至350萬(wàn)道爾頓高重量平均分子量的透明質(zhì)酸。

3.如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，該高重量平均分子量的透明質(zhì)酸為200萬(wàn)道爾頓高重量平均分子量的透明質(zhì)酸。

4.如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，該低重量平均分子量的透明質(zhì)酸為100萬(wàn)道爾頓低重量平均分子量的透明質(zhì)酸。

5.如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，該低重量平均分子量的透明質(zhì)酸和高重量平均分子量的透明質(zhì)酸的混合重量比例可為1∶1。

6.如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，該透明質(zhì)酸混合物濃度為0.5毫克/毫升至50毫克/毫升。

7.如權(quán)利要求6所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，該透明質(zhì)酸混合物濃度為0.5毫克/毫升至5毫克/毫升。

8.一種如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，該透明質(zhì)酸混合物可配合適當(dāng)?shù)馁x型劑調(diào)劑成口服錠。

9.一種如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，該透明質(zhì)酸混合物可配合適當(dāng)?shù)馁x型劑調(diào)劑成肛門栓劑、直腸栓劑或灌注液。

10.如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物，其中，進(jìn)一步并用類固醇、免疫抑制劑或抗發(fā)炎藥品。

11.一種使用如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物于制造供預(yù)防或治療潰瘍性結(jié)腸炎、急性腸炎、慢性腸炎、腸躁癥或克隆氏癥的藥品的用途。

12.一種使用如權(quán)利要求1所述的使用于炎癥性腸病治療和預(yù)防的透明質(zhì)酸混合物于制造供腸胃的傷口愈合的藥品的用途。