[發(fā)明專利]聚乳酸-辣椒素納米膠囊及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010505886.7
• 申請日: 2010-10-13
• 公開（公告）號: CN102019160A
• 公開（公告）日: 2011-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王錦成;陳思浩
• 申請（專利權(quán)）人: 上海工程技術(shù)大學
• 主分類號: B01J13/06
• 分類號: B01J13/06;A01N37/18;A01N25/28;A01P17/00
• 代理公司: 上海金盛協(xié)力知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31242
• 代理人: 羅大忱

1.聚乳酸-辣椒素納米膠囊的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)制備聚乳酸和辣椒素的二氯甲烷溶液；

(2)制備聚乙烯醇水溶液；

(3)將步驟(1)的溶液加入步驟(2)的溶液中，超聲乳化，獲得乳液；

(4)將步驟(3)的乳液加熱，揮去二氯甲烷，得白色乳液，并采用100nm的微孔濾膜過濾，得有淡藍色乳光的膠體溶液；

(5)將步驟(4)的膠體溶液，離心分離，獲得的固體，真空干燥，得到所述的聚乳酸納米膠囊。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)的溶液中，聚乳酸的重量濃度為2～6％，辣椒素的重量濃度為1～3％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)的水溶液中，聚乙烯醇的重量濃度為1～8％。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(2)的水溶液中，聚乙烯醇的重量濃度為1～8％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項所述的方法，其特征在于，步驟(3)中，將步驟(1)的溶液加入步驟(2)的溶液中，超聲乳化2～3小時，獲得乳液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟(3)中，步驟(1)的溶液與步驟(2)的溶液的重量比為：1∶3～5。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述聚乳酸的重均分子量為80,000～100,000。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7任一項所述的方法制備的聚乳酸-辣椒素納米膠囊。