[發(fā)明專利]一種滴眼液及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010505854.7
• 申請(qǐng)日: 2010-10-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101961486A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-02-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉祖國(guó);周躍平;馬建興;林志榮;劉曉琛;邵毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門(mén)大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K38/57
• 分類號(hào): A61K38/57;A61K9/08;A61P27/02;A61P9/00;A61K35/16;A61K31/702;A61K31/7036
• 代理公司: 廈門(mén)南強(qiáng)之路專利事務(wù)所 35200
• 代理人: 馬應(yīng)森

1.一種滴眼液，其特征在于其組成及其按體積百分比的含量為：牛血清0.1％～5％，增稠劑5％～15％、酸堿調(diào)節(jié)液1％～5％，滲透壓緩沖劑0.1％～2％，抗生素0.5％～2％，SA3K原溶液5％～30％，余為平衡鹽溶液。

2.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液，其特征在于其組成及其按體積百分比的含量為：牛血清0.5％～2.5％，增稠劑9.5％～11.5％、酸堿調(diào)節(jié)液2％～3％，滲透壓緩沖劑0.1％～2％，抗生素1％～1.5％，SA3K原溶液10％～20％，余為平衡鹽溶液。

3.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液，其特征在于所述牛血清為胎牛血清，最好是特級(jí)胎牛血清。

4.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液，其特征在于按體積百分比，所述牛血清的濃度為1％～15％，最好為10％。

5.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液，其特征在于所述增稠劑選自硫酸軟骨素、右旋糖酐、透明質(zhì)酸鈉、羧丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯醇、卡波姆、殼聚糖中的至少一種。

6.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液，其特征在于所述酸堿調(diào)節(jié)劑選自碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖對(duì)、磷酸氫鈉-磷酸二氫鈉緩沖對(duì)、羥乙基哌嗪乙硫磺酸、硼酸-硼砂緩沖對(duì)中的一種，最好為羥乙基哌嗪乙硫磺酸。

7.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液，其特征在于所述滲透壓緩沖劑選自氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、硼酸、硼砂、甘油、葡萄糖中的一種。

8.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液，其特征在于所述抗生素選自慶大霉素、鏈霉素、妥布霉素中的一種，最好為妥布霉素。

9.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液，其特征在于所述平衡鹽溶液為PBS溶液。

10.如權(quán)利要求1所述的一種滴眼液的制備方法，其特征在于其具體步驟如下：

按滴眼液的配方，將增稠劑、牛血清、抗生素和SA3K原溶液加到平衡鹽溶液中混合均勻，用酸堿調(diào)節(jié)劑調(diào)pH值為7.2～7.4，用滲透壓緩沖劑調(diào)滲透壓為350～380mOsm/L，經(jīng)膜過(guò)濾除菌，即得SA3K滴眼液。