[發(fā)明專利]判定大黃有效成分的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010504500.0 | 申請日: | 2010-10-13 |
| 公開(公告)號: | CN101978994A | 公開(公告)日: | 2011-02-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王志香;陳淑芳;牛志勇;武路剛;趙素娟;郭艷玉;劉志輝 | 申請(專利權(quán))人: | 河北科星藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/708 | 分類號: | A61K36/708;G01N30/90;A61P31/04;A61K125/00 |
| 代理公司: | 石家莊科誠專利事務(wù)所 13113 | 代理人: | 劉謨培 |
| 地址: | 050200 河北省鹿泉*** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 判定 大黃 有效成分 方法 | ||
1.一種判定大黃有效成分的方法,其特征在于該方法按照如下步驟順序進(jìn)行:
a.樣品制備:取大黃藥材粉末加入甲醇浸泡1h,其中大黃藥材粉末質(zhì)量與甲醇體積之比為1g∶200ml,過濾,取濾液于60~80℃水浴上蒸干,在蒸干后剩余固體中加入水使其完全溶解,再加入鹽酸加熱回流30min,立即冷卻,用乙醚分2次震搖提取,合并兩次的乙醚提取液,蒸干,在蒸干后剩余固體中加入三氯甲烷使其完全溶解,作為樣品溶液;
b.對照組樣品溶液制備:取已鑒定為合格的大黃藥材制作對照組樣品,按照步驟a中樣品制備的方法進(jìn)行處理,制得對照藥材溶液;
c.對照品溶液制備:取大黃酸作為對照品,加甲醇制成1mg/ml的溶液,作為對照品溶液;
d.點樣:將樣品溶液、對照藥材溶液和對照品溶液點于同一硅膠H板上;
e.展開:將點樣后的硅膠H薄層板放在盛有展開劑的展開槽中進(jìn)行展開;
f.檢視:
①在365nm波長的紫外光燈下檢視,在樣品溶液色譜中,與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,應(yīng)顯現(xiàn)完全相同的五個橙黃色熒光主斑點;在與對照品溶液色譜相應(yīng)的位置上,顯現(xiàn)完全相同的黃色熒光斑點;
②向展開后的硅膠H薄層板上噴顯色劑堿性有機(jī)溶液,斑點變?yōu)榧t色;
如果同時滿足①與②兩個條件,則可由此判定所檢測的大黃藥材原料中含有有效成分大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚和大黃酚;否則所檢樣品為偽品大黃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的判定大黃有效成分的方法,其特征在于:所述展開劑為石油醚、甲酸乙酯和甲酸的混合溶液,其中石油醚、甲酸乙酯、甲酸的體積比是15∶5∶1;所述石油醚的溫度為30~60℃。
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