[發明專利]包含NCX抑制劑的藥物組合物

無效

• 申請號: 201010301438.5
• 申請日: 2010-02-09
• 公開（公告）號: CN101732718A
• 公開（公告）日: 2010-06-16
• 發明（設計）人: 王麗燕
• 申請（專利權）人: 王麗燕
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61K31/136;A61K31/4422;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P3/10;A61P3/00;A61P9/04;A61P9/06;A61P15/00;A61P25/00;A61P25/28
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• 代理人: 暫無信息

1.一種藥物組合物，其特征在于，它包含一定量的Na+/Ca2+交換轉運蛋白抑制劑或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物和一定量的至少一種心腦血管藥或其藥學上可接受的鹽或酯以及藥學上可接受的載體；

條件是，所述的至少一種心腦血管藥或其藥學上可接受的鹽或酯不是2-丁基-4-氯-1-[2’-(1H-四唑-5-基)1，1’-聯苯基-甲基]咪唑-5-羧酸或其藥學上可接受的酯或鹽。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的Na+/Ca2+交換轉運蛋白抑制劑或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物為式(I)表示的化合物或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物：

式I中，R1、R2以及R3相同或不同，表示氫原子或鹵素原子或硝基；X表示：

R4表示氫原子、取代或未取代的C1-C6烷基或者取代或未取代的C1-C6烷氧基；Z表示硝基、氨基或NHC(0)CH2R5，R5表示氫原子、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、鹵素原子、羥基、C2-C7酰氧基、NR6R7、或

R6以及R7相同或不同，表示氫原子、取代或未取代的C1-C6烷基、N-甲基-4-哌啶基，R8表示氫原子、羥基或C2-C7烷氧羰基，Y表示亞甲基、環氧基、硫基或NR9，n表示1至4的整數，R9表示氫原子、取代或未取代的C1-C6烷基或者取代或非取代的苯基。

3.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的Na+/Ca2+交換轉運蛋白抑制劑或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物為式(II)表示的化合物或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物：

式II中，R10是氫原子、氨基或NHCOR12；R11是鹵素原子、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C3全氟烷基、NHCOR12、CH2OR13、OCH2R14或COR15；R12是C1-C6烷基；R13是氫原子或C1-C6烷基；R14是氫原子、C1-C6烷基、C1-C5氨基烷基、C2-C7烷氧羰基或氨基甲?；灰约癛15是C1-C6烷基，或未經取代或被鹵素原子、氨基、氰基或C1-C6烷基取代的C3-C8環烷基。

4.如權利要求1、2所述的藥物組合物，其特征在于，所述的Na+/Ca2+交換轉運蛋白抑制劑或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物為式(III)表示的化合物或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物：

式III中，R16表示氫原子或C1-C6烷氧基，R17表示鹵素原子或硝基，R18表示氫原子或鹵素原子。

5.如權利要求1、2所述的藥物組合物，其特征在于，所述的Na+/Ca2+交換轉運蛋白抑制劑或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物為式(IV)表示的化合物或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物：

6.如權利要求1至5所述的藥物組合物，其特征在于，所述的心腦血管藥選自至少一種如下的活性物：鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、β-腎上腺素能受體阻滯劑、α-腎上腺素能受體阻滯劑、利尿藥、腎素抑制劑、中性肽鏈內切酶抑制劑、血管緊張素II受體拮抗劑、抗高血壓藥、二肽基肽酶IV抑制劑、抗糖尿病藥、HMG-CoA還原酶抑制劑、抗高血脂藥、腎上腺素能激動劑、抗心絞痛藥、抗心律失常藥、抗血小板藥、抗凝血藥、抗炎藥、CETP抑制劑、COX-2抑制劑、直接的凝血酶抑制劑、正性肌力藥、血管舒張藥、血管加壓藥、AGE交聯阻斷劑、竇房結If電流阻滯劑、前列環素、PDE抑制劑、硝酸酯類藥物、或其藥學上可接受的鹽或酯。