[發明專利]非水溶性蛋白質粉體為藥物載體的藥物釋放體系的制備方法

無效

• 申請號: 201010299953.4
• 申請日: 2010-09-30
• 公開（公告）號: CN102441173A
• 公開（公告）日: 2012-05-09
• 發明（設計）人: 徐衛林;楊紅軍;王珍珍;崔衛鋼;李文斌
• 申請（專利權）人: 武漢紡織大學
• 主分類號: A61K47/42
• 分類號: A61K47/42;A61K31/727;A61K31/616;A61K38/58;A61K31/436;A61K31/573;A61K31/337;A61K39/395
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.非水溶性蛋白質粉體為藥物載體的藥物釋放體系的制備方法，其特征在于非水溶性蛋白質粉體為藥物載體的藥物釋放體系的制備包括以下步驟：

a)藥物水溶液的配制：藥物充分溶解在蒸餾水中，獲得藥物水溶液，藥物水溶液中藥物的質量百分比介于5-50％之間；

其中，所述藥物選用下列材料中的一種：肝素鈉、抗栓酶、阿司匹林、水蛭素、雷帕霉素、地塞米松、Anti-CD34和紫杉醇；

b)攜藥非水溶蛋白質粉體的制備：將粒徑小于100μm的非水溶性蛋白質粉體浸泡在上述制備的藥物水溶液中，攪拌均勻，浸泡時間≥1小時，然后將粉體與藥物水溶液的混合物放置在干燥器中干燥。去除蒸餾水后，剩余物質放置在高速萬能粉碎機中進行粉碎，粉碎時間2-8分鐘，獲得攜藥蛋白質藥物粉體；

其中，所述的非水溶性蛋白質粉體為下列材料其中的一種：絲素蛋白質粉體，羊毛蛋白質粉體和羽絨蛋白質粉體；

所述的非水溶性蛋白質粉體與藥物水溶液的質量百分比為1∶6；

所述的干燥器的溫度介于30-60攝氏度之間；

c)聚合物溶液的制備：將聚合物充分溶解在溶劑中，獲得聚合物溶液，聚合物溶液中聚合物的質量百分比介于10-20％之間；

其中，所述的聚合物為下列材料其中的一種：聚氨酯、聚乳酸、聚乙交酯和聚乙交酯丙交酯；

所述的溶劑為下列溶劑其中的一種：N’N-二甲基甲酰胺，四氫呋喃，N’N-二甲基乙酰胺，1，4-二氧六環，氯仿和六氟異丙醇；

d)攜藥非水溶性蛋白質粉體與聚合物混合溶液的制備：上述制備的攜藥非水溶性蛋白質粉體與聚合物溶液混合，使用轉速為500轉/分鐘-1000轉/分鐘的攪拌器攪拌攜藥非水溶性蛋白質粉體和聚合物的混合物，攪拌2-5小時，使攜藥非水溶性蛋白質粉體均勻分散在聚合物溶液中；

其中，所述攜藥非水溶性蛋白質粉體與聚合物溶液混合的質量百分比為1∶10～1∶20；

e)上述制備的攜藥非水溶性蛋白質粉體與聚合物混合溶液放置在真空度為-0.1Mpa～-1Mpa的環境中，脫泡1-2小時；

f)脫泡后的攜藥非水溶性蛋白質粉體與聚合物溶液的混合物干燥成型；

其中干燥溫度控制在30-60攝氏度。