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[發(fā)明專利]交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的制備方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201010299446.0 申請(qǐng)日: 2010-09-28
公開(公告)號(hào): CN101967232A 公開(公告)日: 2011-02-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 徐國(guó)財(cái);張曉梅;甘穎;張宏艷;姚寶慧;韓笑 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 徐國(guó)財(cái)
主分類號(hào): C08J3/24 分類號(hào): C08J3/24;C08L1/26;C08K5/092;A61K47/38
代理公司: 合肥金安專利事務(wù)所 34114 代理人: 金惠貞
地址: 232001*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 交聯(lián) 羧甲基纖維素 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)用100克有機(jī)溶劑溶解20-40克羧甲基纖維素鈉,攪拌溶解得到均一羧甲基纖維素鈉溶液;

(2)在羧甲基纖維素鈉溶液中加入無機(jī)酸催化劑,反應(yīng)體系呈酸性,pH值為1.0-3.5,室溫下反應(yīng)20-60min,得到羧甲基纖維素溶液;

(3)向羧甲基纖維素溶液中加入1.5-6克酸酐交聯(lián)劑,在50-75℃下反應(yīng)5-8h,反應(yīng)體系呈弱酸性,pH值為2.5-6,得到交聯(lián)羧甲基纖維素;

(4)降溫至室溫,在上述得到的交聯(lián)羧甲基纖維素溶液中滴加堿化的乙醇溶劑得到交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,過濾,并用無水乙醇洗滌至pH值為6.5-7.5,在100-110℃下干燥4-7h,得到交聯(lián)羧甲基纖維素鈉粉末,其溶脹度為8-15。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的制備方法,其特征在于:所述酸酐交聯(lián)劑為順丁烯二酸酐或丁二酸酐或己二酸酐。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的制備方法,其特征在于:所述有機(jī)溶劑為1,4-二氧六環(huán)或四氫呋喃或二甲基甲酰胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的制備方法,其特征在于:所述的無機(jī)酸催化劑為硫酸或鹽酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的制備方法,其特征在于:所述堿化的乙醇溶劑是在100克無水乙醇中加入0.4-0.7克氫氧化鈉所得到的均勻溶液。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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