[發明專利]3-丙酮基-3-羥基羥吲哚的制備方法無效
| 申請號： | 201010297533.2 | 申請日： | 2010-09-30 |
| 公開（公告）號： | CN101979379A | 公開（公告）日： | 2011-02-23 |
| 發明（設計）人： | 陳剛;郝小江;何紅平;李順林;高鎖;張于 | 申請（專利權）人： | 中國科學院昆明植物研究所 |
| 主分類號： | C07D209/38 | 分類號： | C07D209/38;B01J27/232 |
| 代理公司： | 云南協立專利事務所 53108 | 代理人： | 馬曉青 |
| 地址： | 650204 *** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 丙酮 羥基 吲哚 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.3-丙酮基-3-羥基羥吲哚的制備方法，用堿金屬碳酸鹽催化丙酮與靛紅進行Aldol縮合反應，反應完畢后將產物和碳酸鉀過濾，依次用丙酮和水洗滌，干燥，即得3-丙酮基-3-羥基羥吲哚。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于將靛紅分散于3-20倍質量的丙酮中，再加入靛紅重量的1％-10％的堿金屬碳酸鹽，在10-56℃的溫度下攪拌12-36小時，然后將反應物產物3-丙酮基-3-羥基羥吲哚過濾，用丙酮洗滌至白色，再用水洗滌至流出液為中性，最后將洗滌過的3-丙酮基-3-羥基羥吲哚在80-100℃下真空干燥3-5小時。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述靛紅純度大于95％；所述丙酮純度大于95％。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述堿金屬碳酸鹽為純度大于95％的碳酸鈉或碳酸鉀或碳酸銣或碳酸銫。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于靛紅、丙酮和堿金屬碳酸鹽在25-56℃的溫度下攪拌12-24小時。
6.根據權利要求1或5所述的制備方法，其特征在于靛紅、丙酮和堿金屬碳酸鹽在25℃的溫度下攪拌24小時。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于將洗滌過的3-丙酮基-3-羥基羥吲哚在80℃下真空干燥3-5小時。?
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