[發(fā)明專利]一種無患子皂苷的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010293175.8 | 申請日： | 2010-09-27 |
| 公開（公告）號： | CN102038793A | 公開（公告）日： | 2011-05-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉東鋒;張翼;楊成東 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/77 | 分類號： | A61K36/77;A61P1/16;A61P17/00;A61P31/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 210046 江蘇省南京*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 無患子 皂苷 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種無患子皂苷的制備方法，其特征在于：以無患子為原料，粉碎成50-100目，送入超聲提取機，加入乙醇溶液進行攪拌混合，超聲萃取2-3次，合并無患子提取液，回收乙醇，趁熱上活性炭硅藻土混合柱，水洗，用正丁醇溶液洗脫，皂苷洗脫液減壓濃縮至高濃度，噴霧干燥得高純度無患子皂苷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：提取所用乙醇濃度為70-90％，每次用量為原料質(zhì)量的5-12倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：超聲功率為28-45kHz，超聲時間為30-60min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述正丁醇溶液為飽和水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：上柱后的提取物用正丁醇飽和水溶液洗脫至紫外可見光分光光度法檢測不出皂苷為止。
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