[發(fā)明專利]一種C8芳烴異構(gòu)化催化劑及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010292901.4
• 申請日: 2010-09-27
• 公開（公告）號: CN102416346A
• 公開（公告）日: 2012-04-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高俊魁;鐘進;吳巍;周震寰;王志強
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
• 主分類號: B01J29/74
• 分類號: B01J29/74;C07C5/27;C07C15/08
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 王景朝;龐立志

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明為一種C₈芳烴異構(gòu)化催化劑及制備方法，具體地說，是一種以EUO/α石英混晶材料為催化劑酸性組元的C₈芳烴異構(gòu)化催化劑及制備方法。

背景技術(shù)

分子篩是一種具有獨特結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的功能材料，已經(jīng)廣泛用于石油化工、精細化工、環(huán)境保護等領(lǐng)域。EUO分子篩具有一維孔道結(jié)構(gòu)，其孔徑為0.41×0.57納米，這些一維孔道還具有深度為0.81納米、直徑為0.68×0.58納米的側(cè)袋(Zeolite，1988，8：74)。USP4537754、USP6514479、CN99126910.1、CN98124082.8、CN99104853.9、CN99127713.9等專利公開了EUO型分子篩的合成進展及其在芳烴領(lǐng)域的應(yīng)用。但鑒于EUO型分子篩用于二甲苯異構(gòu)化反應(yīng)時，副反應(yīng)較大的缺點，對其改性以提高其二甲苯異構(gòu)化反應(yīng)的選擇性成為亟待解決的問題。

US6342200B1公開了一種制備EUO型分子篩的合成方法，該法采用硅鋁比小于200的其它類型的分子篩作為晶種，合成出復(fù)合分子篩。

CN1772611A公開了一種十元環(huán)結(jié)構(gòu)復(fù)合分子篩及其合成方法，合成的復(fù)合分子篩包括ZSM-22/SAPO-11、ZSM-23/SAPO-11、ZSM-5/SAPO-11、EU-1/SAPO-11、NU-87/SAPO-11復(fù)合分子篩。該法將具有十元環(huán)結(jié)構(gòu)的分子篩放入合成SAPO-11的原料中，按照合成SAPO-11的條件進行晶化，得到復(fù)合分子篩。所述復(fù)合分子篩用于正構(gòu)烷烴異構(gòu)化反應(yīng)，如潤滑油脫蠟或柴油降凝。

在工業(yè)催化2008，10(16)報道了采用預(yù)置晶種方法合成EU-1/MOR復(fù)合分子篩。CN03148301.1公開了采用預(yù)置晶種方法合成ZSM-5/絲光沸石混晶材料。CN200410000960.4公開了采用預(yù)置晶種方法合成出絲光沸石/β沸石混晶材料。CN200410000959.1公開了采用預(yù)置晶種方法合成出ZSM-5/β沸石混晶材料。

Karlsson等(Micro?Mes?Mater，1999，27，181-192)以六烷基三甲基溴化銨和十四烷基三甲基溴化銨雙模板劑體系，合成了MFI/MCM-41型復(fù)合分子篩，該法通過控制合成MFI/MCM-41所用模板劑的比例和晶化溫度，來控制復(fù)合分子篩中MFI和MCM-41分子篩的相對含量。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種C₈芳烴異構(gòu)化催化劑，該催化劑具有良好的C₈芳烴異構(gòu)化性能。

本發(fā)明提供的C₈芳烴異構(gòu)化催化劑，包括載體和以載體為基準計算含量為0.1～2.0質(zhì)量％的鉑，所述的載體包括10～90質(zhì)量％的EUO/α石英混晶材料和10～90質(zhì)量％的粘結(jié)劑，所述的EUO/α石英混晶材料位于26.6°的α石英的特征主峰高度為EUO分子篩的特征主峰高度的0.4～5.0倍。

本發(fā)明使用EUO/α石英混晶材料與粘結(jié)劑混合制備載體，再引入鉑制成催化劑。所述的催化劑用于C₈芳烴異構(gòu)化反應(yīng)具有較低的C₈芳烴損失率、對二甲苯熱力學(xué)接近值較EUO型分子篩高。

附圖說明

圖1為本發(fā)明所用EUO/α石英混晶材料的XRD圖。

具體實施方式

本發(fā)明催化劑使用EUO/α石英混晶材料為酸性組元，該混晶材料中α石英均勻附著在EUO型分子篩的表面，覆蓋了EUO型分子篩的表面酸性，阻止了在EUO型分子篩表面進行的副反應(yīng)。因此，將其用于C₈芳烴異構(gòu)化反應(yīng)具有較低的C₈芳烴損失率和較高的對二甲苯熱力學(xué)接近值。

本發(fā)明催化劑所用的EUO/α石英混晶材料中的EUO分子篩的特征主峰高度優(yōu)選為位于26.6°的α石英的特征主峰高度的0.8～4.0倍。

混晶材料中所述的EUO分子篩優(yōu)選EU-1分子篩。EU-1分子篩的特征主峰位于20.5°。

本發(fā)明催化劑的載體包括EUO/α石英混晶材料和粘結(jié)劑，所述的載體優(yōu)選包括20～75質(zhì)量％的EUO/α石英混晶材料和25～80質(zhì)量％的粘結(jié)劑。

所述的粘結(jié)劑優(yōu)選氧化鋁或氧化硅。

本發(fā)明提供的催化劑的制備方法，包括將EUO/α石英混晶材料轉(zhuǎn)化成氫型，再與粘結(jié)劑混合均勻，擠條成型，干燥、焙燒后制得含氫型混晶材料的載體，再用含鉑化合物溶液浸漬，然后將浸漬后固體干燥、焙燒。