[發(fā)明專利]一種C8芳烴異構(gòu)化催化劑及制備方法

有效

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• 申請日: 2010-09-27
• 公開（公告）號: CN102416346A
• 公開（公告）日: 2012-04-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高俊魁;鐘進(jìn);吳巍;周震寰;王志強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
• 主分類號: B01J29/74
• 分類號: B01J29/74;C07C5/27;C07C15/08
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 王景朝;龐立志

1.一種C₈芳烴異構(gòu)化催化劑，包括載體和以載體為基準(zhǔn)計(jì)算含量為0.1～2.0質(zhì)量％的鉑，所述的載體包括10～90質(zhì)量％的EUO/α石英混晶材料和10～90質(zhì)量％的粘結(jié)劑，所述的EUO/α石英混晶材料位于26.6°的α石英的特征主峰高度為EUO分子篩的特征主峰高度的0.4～5.0倍。

2.按照權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于所述EUO/α石英混晶材料位于26.6°的α石英的特征主峰高度為EUO分子篩的特征主峰高度的0.8～4.0倍。

3.按照權(quán)利要求1或2所述的催化劑，其特征在于所述的EUO分子篩為EU-1分子篩。

4.按照權(quán)利要求3所述的催化劑，其特征在于EU-1分子篩的特征主峰位于20.5°。

5.按照權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于所述的粘結(jié)劑為氧化鋁或氧化硅。

6.按照權(quán)利要求1所述的催化劑，其特征在于所述的載體包括20～75質(zhì)量％的EUO/α石英混晶材料和25～80質(zhì)量％的粘結(jié)劑。

7.一種權(quán)利要求1所述催化劑的制備方法，包括將EUO/α石英混晶材料轉(zhuǎn)化成氫型，再與粘結(jié)劑混合均勻，擠條成型，干燥、焙燒后制得含氫型混晶材料的載體，再用含鉑化合物溶液浸漬，然后將浸漬后固體干燥、焙燒。

8.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于EUO/α石英混晶材料的制備方法包括將硅源、鋁源、堿、模板劑和水混合制成反應(yīng)溶液，其中各原料摩爾比為：0.1～0.4R∶0.1～0.3Na₂O∶0.003～0.1Al₂O₃∶SiO₂∶10～200H₂O，其中R為制備EUO分子篩的模板劑，將配制的反應(yīng)溶液在160～200℃和體系自生壓力的條件下晶化6～50小時(shí)。

9.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于所述的反應(yīng)溶液中各原料摩爾比為：0.1～0.3R∶0.1～0.3Na₂O∶0.003～0.1Al₂O₃∶SiO₂∶10～160H₂O。

10.按照權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的模板劑選自二苯甲基二甲基銨鹽或烷基化聚亞甲基α-ω二銨鹽。

11.按照權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的烷基化聚亞甲基α-ω二銨鹽為三甲基二溴己二銨。

12.按照權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的硅源選自無定形二氧化硅、硅溶膠、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯或正硅酸丁酯；鋁源選自鋁酸鈉、硫酸鋁、硝酸鋁、烷氧基鋁、氧化鋁、氫氧化鋁膠體、擬薄水鋁石或薄水鋁石。

13.按照權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的硅源和鋁源同時(shí)選自無定型氧化硅-氧化鋁。

14.按照權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于晶化時(shí)間為10～48小時(shí)。

15.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于將EUO/α石英混晶材料與粘結(jié)劑混合均勻，擠條成型、經(jīng)干燥、焙燒后制得載體，再將其中的混晶材料轉(zhuǎn)換成氫型，再用含鉑化合物溶液浸漬含氫型混晶材料的載體，將浸漬后固體干燥、焙燒。

16.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于所述的粘結(jié)劑為氧化鋁或二氧化硅的前身物，所述的含鉑化合物選自氯鉑酸或鉑氨絡(luò)離子。