[發明專利]一種鈦酸鹽發光材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201010292506.6 | 申請日: | 2010-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN102408892A | 公開(公告)日: | 2012-04-11 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;陸樹新;馬文波 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/87 | 分類號: | C09K11/87;C09K11/78 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鈦酸鹽 發光 材料 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及發光材料領域,尤其涉及一種鈦酸鹽發光材料。本發明還涉及一種鈦酸鹽發光材料的制備方法。
背景技術
自1997年新型紅色長余輝發光材料CaTiO3:Pr3+應用到場發射顯示(FED)領域以來,Pr3+摻雜的堿土金屬鈦酸鹽MTiO3:Pr3+(其中,M為Ca、Sr、Ba中至少一種)作為一種極具開發潛力的FED紅光材料引起了國內外研究者們極大的興趣與關注。
研究表明,MTiO3:Pr3+的色坐標x=0.680、y=0.311,是純正紅光的鈣鈦礦結構體系。其發射峰的波長在614nm左右,是對應于Pr3+的1D2→3H4轉換。Pr3+摻雜鈦酸鹽MTiO3,一方面Pr3+進入基質晶格取代Ca2+、Sr2+、Ba2+格位形成紅色發光中心;另一方面,Pr3+對Ca2+、Sr2+、Ba2+的不等價電荷取代形成異價離子摻雜晶格結構,為保持電中性,晶格中形成了陽離子空穴。另外,材料制備過程中會有部分Pr3+被氧化生成Pr4+,出現電子陷阱中心。這些都使得MTiO3:Pr成為一種具有良好發光性能的紅色長余輝材料。但是,這一體系目前存在的最大缺點就是發光亮度還不夠,若要應用于照明領域,其發光強度還有待進一步的提高。
發明內容
為了解決上述問題,本發明提供一種鈦酸鹽發光材料,其化學通式為:M1TiO3·xPr·yM2;其中,M1為Ca、Sr或Ba中的至少一種,M2為Ag、Au、Pt或Pd納米顆粒中的至少一種,x取值為5×10-5~1×10-2,y取值為5×10-7~1×10-4。
本發明還上述鈦酸鹽發光材料的制備方法,制備流程如下:
一、M2的納米顆粒溶膠的制備
1)將M2的源化合物,如硝酸銀、氯金酸、氯鉑酸、氯化鈀溶解到水或乙醇溶劑中,配制得含M2離子的溶液;其中,M2為Ag、Au、Pt或Pd中的至少一種;
2)以水或乙醇為溶劑,水合肼、抗壞血酸、硼氫化鈉為溶質,配制得還原劑溶液;
3)在磁力攪拌的狀態下,將一種或一種以上的表面處理劑溶解到上述1)溶液中,并使表面處理劑能在最終得到的金屬納米顆粒溶膠中的含量為5×10-4g/mL~4×10-3g/mL;其中,表面處理劑為聚乙烯砒咯烷酮(PVP)、檸檬酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉中的至少一種;
4)在磁力攪拌的環境下,按還原劑與金屬離子的物質的量之比為0.5∶1~4.8∶1的比例,往上述1)所得到的含M2離子的溶液中加入上述2)得到的還原劑溶液,整個體系繼續攪拌反應10min~45min后即得到M2的納米顆粒溶膠。
二、鈦酸鹽發光材料的制備
1)以無水乙醇或去離子水為溶劑,配制Pr(NO3)3和Ca(NO3)2、Sr(NO3)2、Ba(NO3)2溶液;
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