[發(fā)明專利]一種鈦酸鹽發(fā)光材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010292506.6
• 申請日: 2010-09-26
• 公開（公告）號: CN102408892A
• 公開（公告）日: 2012-04-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周明杰;陸樹新;馬文波
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類號: C09K11/87
• 分類號: C09K11/87;C09K11/78
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種鈦酸鹽發(fā)光材料，其化學(xué)通式為：

M₁TiO₃·xPr·yM₂；其中，M₁為Ca、Sr或Ba中的至少一種，M₂為Ag、Au、Pt或Pd納米顆粒中的至少一種，x取值為5×10^-5～1×10^-2，y取值為5×10^-7～1×10^-4。

2.一種鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

按照化學(xué)通式M₁TiO₃·xPr·yM₂中各元素的化學(xué)計量比，提供M₂的納米顆粒溶膠、Pr的源化合物以及M₁的源化合物；其中，M₁為Ca、Sr或Ba中的至少一種，M₂為Ag、Au、Pt或Pd納米顆粒中的至少一種，x取值為5×10^-5～1×10^-2，y取值為5×10^-7～1×10^-4；

將所述Pr的源化合物和M₁的源化合物分別溶于乙醇或水中，配置成含Pr離子的溶液和含M₁離子的溶液；

將上述配置的Pr離子的溶液，按照5×10^-5∶1～1×10^-2∶1的摩爾比，添加到含M₁離子的溶液中；隨后依次添加所述M₂的納米顆粒溶膠和酸液，并使該混合溶液的pH值調(diào)節(jié)為1～6，其中，M₂與M₁離子的摩爾比為5×10^-7∶1～1×10^-4∶1；

按照化學(xué)通式M₁TiO₃·xPr·yM₂中Ti與M₁的的化學(xué)計量比，往上述混合溶液中滴加鈦酸四丁酯乙醇溶液，攪拌，制得凝膠；

所述凝膠經(jīng)干燥處理和煅燒處理后，冷卻、研磨，獲得所述鈦酸鹽發(fā)光材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述M₂的納米顆粒溶膠采用下述步驟制得：

將M₂的源化合物溶于乙醇或水中，配置成M₂離子的溶液；

攪拌的狀態(tài)下，往上述M₂離子的溶液中添加表面處理劑，制得含M₂離子的混合溶液，并使該表面處理劑在最終得到的M₂納米顆粒溶膠中的含量為5×10^-4g/mL～4×10^-3g/mL；

往上述含M₂離子的混合溶液中添加還原劑溶液，攪拌，制得所述M₂的納米顆粒溶膠；其中，還原劑溶液中，還原劑與M₂離子的摩爾比為0.5∶1～4.8∶1。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述M₂的源化合物為硝酸銀、氯金酸、氯鉑酸或氯化鈀中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述表面處理劑為聚乙烯砒咯烷酮、檸檬酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述還原劑溶液中，還原劑為水合肼、抗壞血酸、硼氫化鈉；溶劑為乙醇或水。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述Pr的源化合物以及M₁的源化合物分別為各自相應(yīng)的硝酸鹽。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述酸液為硝酸或冰醋酸。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述干燥處理時，干燥溫度為80～120℃，干燥時間為24～36h。

10.據(jù)權(quán)利要求2所述的鈦酸鹽發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述煅燒處理是，煅燒溫度為900～1500℃，煅燒時間為3～8h。