[發明專利]一種藥物組合物及其應用

有效

• 申請號: 201010285328.4
• 申請日: 2010-09-19
• 公開（公告）號: CN102397527A
• 公開（公告）日: 2012-04-04
• 發明（設計）人: 趙志全;張帥
• 申請（專利權）人: 山東新時代藥業有限公司
• 主分類號: A61K38/21
• 分類號: A61K38/21;A61K9/107;A61K9/00;A61P35/02;A61K31/365
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種藥物組合物，其特征在于它的活性成分由干擾素和牛蒡苷元組成。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述的干擾素與牛蒡苷元的重量比為(3×10^-5-0.1)∶1。

3.如權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于所述的干擾素至少選自α-干擾素、β-干擾素和γ-干擾素中的一種。

4.如權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于所述的α-干擾素為重組人干擾素α2a或重組人干擾素α1b。

5.如權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于所述的重組人干擾素α2a的量與牛蒡苷元的量之間的比例為(0.25-500)∶1，重組人干擾素α2a的量以萬國際單位表示，牛蒡苷元的量以毫克表示。

6.如權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于所述的重組人干擾素α1b與牛蒡苷元的重量比為(5×10^-5-0.1)∶1。

7.如權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于所述的β-干擾素是重組人干擾素β1a或重組人干擾素β1b。

8.如權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于所述的重組人干擾素β1a與牛蒡苷元的重量比為(3×10^-5-0.1)∶1。

9.如權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于所述的重組人干擾素β1b與牛蒡苷元的重量比為(5×10^-5-0.45)∶1。

10.如權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于所述的γ-干擾素是重組人干擾素γ。

11.如權利要求10所述的藥物組合物，其特征在于所述的重組人干擾素γ的量與牛蒡苷元的量之間的比例為1∶(0.3-1200)，重組人干擾素γ的量以萬國際單位表示，牛蒡苷元的量以毫克表示。

12.如權利要求1所述的藥物組合物在制備治療抑制白血病細胞增殖和誘導白血病細胞分化的藥物中的應用。

13.如權利要求12所述的應用，其特征在于所述的藥物組合物中干擾素與牛蒡苷元的重量比為(3×10^-5-0.1)∶1。

14.如權利要求12所述的應用，其特征在于所述的干擾素為重組人干擾素α2a，重組人干擾素α2a的量與牛蒡苷元的量之間的比例為(0.25-500)∶1，重組人干擾素α2a的量以萬國際單位表示，牛蒡苷元的量以毫克表示。

15.如權利要求12所述的應用，其特征在于所述的干擾素為重組人干擾素α1b，重組人干擾素α1b與牛蒡苷元的重量比為(5×10^-5～0.1)∶1。

16.如權利要求12所述的應用，其特征在于所述的干擾素為重組人干擾素β1a，重組人干擾素β1a與牛蒡苷元的重量比為(3×10^-5-0.1)∶1。

17.如權利要求12所述的應用，其特征在于所述的干擾素為重組人干擾素β1b，重組人干擾素β1b與牛蒡苷元的重量比為(5×10^-5-0.45)∶1。

18.如權利要求12所述的應用，其特征在于所述的干擾素是重組人干擾素γ，重組人干擾素γ的量與牛蒡苷元的量之間的比例為1∶(0.3-1200)，重組人干擾素γ的量以萬國際單位表示，牛蒡苷元的量以毫克表示。

19.如權利要求1-11任一所述的藥物組合物，其特征在于它是微乳制劑或注射劑。