[發明專利]一種木質纖維分解復合菌群的制備方法及其用途

無效

• 申請號: 201010282162.0
• 申請日: 2010-09-15
• 公開（公告）號: CN101974426A
• 公開（公告）日: 2011-02-16
• 發明（設計）人: 寧平;周成;劉張;黃兆林;瞿廣非;熊向峰;鄧志華;黃凱;賈麗娟
• 申請（專利權）人: 昆明理工大學
• 主分類號: C12N1/00
• 分類號: C12N1/00;C12N1/14;C05F11/08;C05F17/00;C12R1/645;C12R1/885;C12R1/845;C12R1/66
• 代理公司: 昆明今威專利代理有限公司 53115
• 代理人: 賽曉剛

1.一種木質纖維分解復合菌群的制備方法，其特征是，按照以下的步驟進行：

(1).牛糞培養基的制備：稱取牛糞150g加入1000mL的燒杯中，倒入400mL水，充分攪拌30min，過濾取掉渣制，取100mL加入250mL的三角瓶中待用；

(2).搖瓶培養接種劑制備：取以牛糞為原料采用常規方法堆置獲得的堆肥40g，過篩后，然后再將過篩后的堆肥稱取20g投加到含50mL水的1000mL的燒杯中，充分攪拌30min，待用；

(3).取10mL搖瓶培養接種劑投加到100mL液體牛糞培養基的250mL三角瓶中，置于轉速為120r/min和溫度為45℃的搖床上培養3d～5d；

(4).黃孢原毛平革菌Phanerochaete?chrysosporium和采用微生物分離的常規方法自牛糞上分離的木霉Trichoderma?sp、根霉Rhizopus?sp、曲霉Aspergillus?sp、花褶傘屬真菌Panaeolussp、鬼傘屬真菌Coprinus?sp的培養：將黃孢原毛平革菌Phanerochaete?chrysosporium和Trichoderma?sp、根霉Rhizopus?sp、花褶傘屬真菌Panaeolus?sp、鬼傘屬真菌Coprinus?sp的菌種分別經過含PDA培養基培養，獲得其孢子，濃度為每毫升1×10⁸個孢子，其中PDA培養基：采用200g/L的馬鈴薯浸出液，然后添加20g/L的葡萄糖和17～20g/L的瓊脂并定溶至1L；

(5).將采用牛糞培養基的發酵獲得的發酵液與黃孢原毛平革菌Phanerochaetechrysosporium和Trichoderma?sp、根霉Rhizopus?sp、花褶傘屬真菌Panaeolus?sp、鬼傘屬真菌Coprinus?sp的孢子懸液混合，菌液的體積比為2∶1∶1∶1∶1∶1，然后干燥，獲得發酵菌劑。

2.權利要求1所述的木質纖維分解復合菌群的用途，其特征在于：將該種微生物菌劑作為牛糞與農業秸稈的堆肥發酵菌劑。