[發(fā)明專(zhuān)利]環(huán)保型塑合木的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010281962.0
• 申請(qǐng)日: 2010-09-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101954663A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-01-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李永峰;呂多軍;劉一星;江馳
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 東北林業(yè)大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B27M1/00
• 分類(lèi)號(hào): B27M1/00;B27K3/08
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 23109
• 代理人: 韓末洙

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及塑合木的制備方法。

背景技術(shù)

木材在生產(chǎn)生活的各個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用，但由于木材易于腐朽降解、易于干縮濕脹而變形開(kāi)裂等缺陷，以及速生樹(shù)種的木材性能低劣等都限制了木材的應(yīng)用。對(duì)這些木材的改性通常通過(guò)在木材多孔結(jié)構(gòu)中原位生成聚合物，制得塑合木的方式實(shí)現(xiàn)?，F(xiàn)有的塑合木的制備方法是用乙烯類(lèi)和/或丙烯酸類(lèi)單體作為主反應(yīng)單體浸注到木材中，經(jīng)過(guò)聚合反應(yīng)得到塑合木，但這些單體的沸點(diǎn)低、蒸氣壓高、毒性大、生產(chǎn)過(guò)程中揮發(fā)嚴(yán)重致使環(huán)境受到污染且操作危險(xiǎn)；同時(shí)該類(lèi)單體反應(yīng)不完全，單體的轉(zhuǎn)化率低，僅為40％～50％，使殘留單體留存于木材中難以除去，導(dǎo)致塑合木常帶有難聞氣味，及應(yīng)用后期緩慢釋放毒性單體，污染環(huán)境等。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有的塑合木的制備方法中單體揮發(fā)嚴(yán)重及單體轉(zhuǎn)化率低的問(wèn)題，而提供的環(huán)保型塑合木的制備方法。

本發(fā)明的環(huán)保型塑合木的制備方法按以下步驟進(jìn)行：一、按質(zhì)量百分比稱(chēng)取89％～93.5％的有機(jī)單體、0.5％～1％的引發(fā)劑和6％～10％的聚合促進(jìn)劑，并混合均勻，得到浸漬液；二、將木材和經(jīng)步驟一得到的浸漬液加入到反應(yīng)罐中，并使木材浸沒(méi)于浸漬液中，將反應(yīng)罐密閉后抽真空至-0.08MPa～-0.095MPa，并保持15min～25min；三、解除真空恢復(fù)至常壓，然后再向反應(yīng)罐中通入空氣，使反應(yīng)罐中的壓力達(dá)到0.8MPa～1MPa，并保持20min～30min；四、將反應(yīng)罐的壓力降至常壓，取出木材，再用鋁箔紙將浸漬后的木材包裹起來(lái)，先在室溫常壓狀態(tài)下放置12h～24h，然后加熱至溫度為75℃～85℃并保持8h～10h，拆除鋁箔紙，再繼續(xù)加熱至溫度為105℃～115℃并保持8h～10h，即得環(huán)保型塑合木；其中步驟一中所述的有機(jī)單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、烯丙基縮水甘油醚(AGE)，或者是乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、二乙二醇二甲基丙烯酸酯(DEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、聚乙二醇(200)二甲基丙烯酸酯(PEG-200DMA)和聚乙二醇(400)二甲基丙烯酸酯(PEG-400DMA)中的一種或其中幾種與甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)的組合；或者是乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、二乙二醇二甲基丙烯酸酯(DEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、聚乙二醇(200)二甲基丙烯酸酯(PEG-200DMA)和聚乙二醇(400)二甲基丙烯酸酯(PEG-400DMA)中一種或其中幾種與烯丙基縮水甘油醚(AGE)的組合；步驟一中的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈(AIBN)或過(guò)氧化苯甲酰(BPO)；步驟一中所述的聚合促進(jìn)劑為環(huán)烷酸鈷和氯化鋅的一種或其中兩種的組合。

本發(fā)明的環(huán)保型塑合木的制備方法還可以按以下步驟進(jìn)行：一、按質(zhì)量百分比稱(chēng)取89％～93.5％的有機(jī)單體、0.5％～1％的引發(fā)劑和6％～10％的促進(jìn)劑，并混合均勻，得到浸漬液；二、將木材和經(jīng)步驟一得到的浸漬液加入到反應(yīng)罐中，并使木材浸沒(méi)于浸漬液中，將反應(yīng)罐密閉后抽真空至-0.08MPa～-0.095MPa，并保持15min～25min；三、解除真空恢復(fù)至常壓，然后再向反應(yīng)罐中通入空氣，使反應(yīng)罐中的壓力達(dá)到0.8MPa～1MPa，并保持20min～30min；四、將反應(yīng)罐的壓力降至常壓，取出木材，再用鋁箔紙將浸漬后的木材包裹起來(lái)，先在室溫常壓狀態(tài)下放置12h～24h，然后加熱至溫度為75℃～85℃并保持8h～10h，拆除鋁箔紙，即得環(huán)保型塑合木；步驟一中所述的有機(jī)單體為乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、二乙二醇二甲基丙烯酸酯(DEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、聚乙二醇(200)二甲基丙烯酸酯(PEG-200DMA)或聚乙二醇(400)二甲基丙烯酸酯(PEG-400DMA)；步驟一中的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈(AIBN)或過(guò)氧化苯甲酰(BPO)；步驟一中所述的聚合促進(jìn)劑為環(huán)烷酸鈷和氯化鋅的一種或其中兩種的組合。