[發明專利]真菌(1-3)-β-D葡聚糖比色檢測試劑盒的制備及其使用方法無效
| 申請號: | 201010275163.2 | 申請日: | 2010-09-08 |
| 公開(公告)號: | CN102305787A | 公開(公告)日: | 2012-01-04 |
| 發明(設計)人: | 苑慶華 | 申請(專利權)人: | 天津市一瑞生物工程有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78;C12Q1/56 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300457 天津市經濟技術*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 真菌 聚糖 比色 檢測 試劑盒 制備 及其 使用方法 | ||
1.真菌(1-3)-β-D葡聚糖比色檢測試劑盒的制備及其使用方法,以人工合成顯色基質Boc-Val-leu-Gly-Arg-DIAN(N,N-二乙氨基苯胺)、Boc-leu-Gly-Arg-DIAN或Boc-Thr-Gly-Arg-DIAN(N,N-二乙氨基苯胺),利用微量(1-3)-β-D葡聚糖特異性地激活東方鱟血細胞裂解物中含有的G因子、凝固酶原及凝固蛋白原,從而誘發東方鱟血細胞裂解物凝固化反應.被激活的凝固酶水解合成顯色基質釋放出顯色基團DIAN(N,N-二乙氨基苯胺),DIAN與顯色劑A(1-萘酚-4-磺酸鈉、1-萘酚-2-磺酸鈉或1-萘酚-5-磺酸鈉)在高碘酸鈉顯色劑B的存在下生成藍色縮合物,在630-680nm波長處,酶原激活量與形成的縮合物的吸收度在一定范圍內呈線形關系,從而定量檢測出樣品中(1-3)-β-D葡聚糖濃度;試驗過程應嚴格按照使用說明書上具體操作方法進行操作,同時要注意一些操作過程中的注意事項;該試劑盒可以用來早期診斷臨床深部真菌感染,作為臨床診斷的參考之一。
2.如權利要求1所述的人工合成顯色基質包括Boc-Val-leu-Gly-Arg-DIAN(N,N-二乙氨基苯胺)、Boc-leu-Gly-Arg-DIAN及Boc-Thr-Gly-Arg-DIAN(N,N-二乙氨基苯胺)三種。
3.如權利要求1所述的顯色劑A包括1-萘酚-4-磺酸鈉、1-萘酚-2-磺酸鈉及1-萘酚-5-磺酸鈉以及顯色劑B(高碘酸鈉)等。
4.如權利要求1所述的所生成的藍色縮合物,在630-680nm波長處,酶原激活量與形成的縮合物的吸收度在一定范圍內呈線形關系。
5.如權利要求2所述的人工合成顯色基質的濃度為2-6mMol之間,配制后分裝冷凍干燥或溶液在2-8℃避光保存,Boc-Val-leu-Gly-Arg-DIAN(N,N-二乙氨基苯胺)核磁圖見說明書附圖3。
6.如權利要求3所述的顯色劑1-萘酚-4-磺酸鈉、1-萘酚-2-磺酸鈉及1-萘酚-5-磺酸鈉的濃度為0.6-6mMol之間,并使用0.05Mol硼酸緩沖液配制(pH?8.5),其顯色劑高碘酸鈉的濃度為0.2-2%之間,使用滅菌注射用水配制,分裝在棕色瓶中冷凍干燥或溶液在2-8℃避光保存。
7.如權利要求1所述的試劑盒具體操作方法為:將反應主劑掰開,加入反應主劑用溶解液0.1ml,輕輕混勻溶解,分別加入標準品稀釋系列、陰性對照及待測樣品各0.1ml,37℃保溫60分鐘;之后分別加入0.1ml合成顯色基質,37℃保溫15分鐘;取出振搖均勻,然后加入顯色劑A?50ul混勻,之后加入0.1ml顯色劑B混勻,室溫放置5分鐘,最后在波長630-680nm檢測吸光度值,計算含量。
8.如權利要求1所述的試劑盒使用過程中注意外環境的影響以及所使用器具中含有的(1-3)-β-D-Glucan的污染,會對測定值產生影響;尤其是顯色試劑添加前操作一定要避免微生物以及(1-3)-β-D-Glucan的污染,另外以(1-3)-β-D-Glucan為成分的一些藥品、纖維素類透析膜進行血液透析時,也都會對測定值產生影響。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于天津市一瑞生物工程有限公司,未經天津市一瑞生物工程有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010275163.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:光學補償膜及其制造方法
- 下一篇:防凍平板太陽能熱水器





