[發明專利]一種鎂合金電子背散射衍射試樣制備方法及其專用電解液

無效

• 申請號: 201010271447.4
• 申請日: 2010-09-03
• 公開（公告）號: CN102383176A
• 公開（公告）日: 2012-03-21
• 發明（設計）人: 張士宏;宋廣勝;嚴操;王忠堂
• 申請（專利權）人: 中國科學院金屬研究所
• 主分類號: C25F3/04
• 分類號: C25F3/04;C25F7/00;G01N1/32;G01N1/34
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002
• 代理人: 張志偉

1.一種鎂合金電子背散射衍射試樣制備的專用電解液，其特征在于，按體積比，高氯酸∶酒精＝1∶9。

2.一種鎂合金電子背散射衍射試樣制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)電解液配制

將高氯酸和酒精按1∶9的體積比例放入燒杯中并攪拌，電解液最小體積能滿足電解試樣能全部浸入即可；

(2)試樣涂覆

將試樣不需要電解的部位用涂覆液覆蓋，試樣與陽極相連接的部位避免覆蓋；

(3)電解

將液氮倒入盛有電解液的燒杯中，直到電解液的溫度為-20℃至-50℃，將鎂合金試樣掛到陽極，不銹鋼板掛到陰極，將直流電源電壓調至15V～20V后，再將試樣浸入電解液進行電解，并開始計時，電解時要保證電流值在0.1A～0.5A范圍內，電解時間控制在120～200秒；

(4)試樣清洗

電解結束時，將所電解的試樣自電解液中取出，使用丙酮清洗，獲得鎂合金電子背散射衍射試樣。

3.按照權利要求2所述的鎂合金電子背散射衍射試樣制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，高氯酸的純度為70.0～72.0％wt，酒精的純度為≥99.7％wt。

4.按照權利要求2所述的鎂合金電子背散射衍射試樣制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，涂覆液選用指甲油、火棉膠、硅膠或雙面膠。

5.按照權利要求2所述的鎂合金電子背散射衍射試樣制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，鎂合金試樣的材質為AZ31、AZ61或AZ80。

6.按照權利要求2所述的鎂合金電子背散射衍射試樣制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，使用丙酮清洗時，依次將試樣放入盛有丙酮的3個燒杯中進行清洗，在每個燒杯中的清洗時間為30秒～2分鐘，然后進行超聲波清洗為1～3分鐘，再將試樣取出并用吹風機冷風吹干。