[發明專利]苯氧乙酸類化合物及其制法和藥物用途無效
| 申請號: | 201010271386.1 | 申請日: | 2010-09-03 |
| 公開(公告)號: | CN102382036A | 公開(公告)日: | 2012-03-21 |
| 發明(設計)人: | 肖志艷;葉菲;郭宗儒;田金英;劉軍政;張書恩;聶菲璘;陶榮亞;張曉琳;劉峻玚;賀伊博;馬軼鳴 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院藥物研究所 |
| 主分類號: | C07D209/86 | 分類號: | C07D209/86;C07D317/58;A61K31/403;A61K31/36;A61P3/10;A61P9/12;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京三高永信知識產權代理有限責任公司 11138 | 代理人: | 何文彬 |
| 地址: | 100050*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 乙酸 化合物 及其 制法 藥物 用途 | ||
1.一種由下述通式(I)表示的芳基羧酸類化合物及其立體異構體和生理上可接受的鹽:
其中,Ar1、Ar2獨立的選自取代或未取代的苯基;
M1、M2獨立地選自亞甲基-CH2-或飽和共價鍵,當M1、M2均為飽和共價鍵時,Ar1與Ar2彼此孤立或在N-取代的鄰位經共價鍵連接成環;
X選自-(CH2)n-或苯基(-C6H4-),其中n為0、1或2;
R1選自取代或未取代的C1-6直鏈或支鏈烷基、C3-6環烷基、-CH2-R,R選自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的萘基;
R2、R3獨立地選自氫、鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基;
取代基選自羥基,氨基,鹵素,C1-6的直鏈或支鏈烷基、C3-6環烷基,C1-6烷氧基,苯基,苯氧基,亞甲二氧基。
2.根據權利要求1所述的化合物,其特征在于,所述的化合物是通式(IA)所示的化合物及其立體異構體和生理上可接受的鹽:
其中,R選自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的萘基;
R2、R3獨立地選自氫、鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基;
取代基選自羥基,氨基,鹵素,C1-6的直鏈或支鏈烷基、C3-6環烷基,C1-6烷氧基,苯基,苯氧基,亞甲二氧基。
3.根據權利要求2所述的化合物,其特征在于,所述的化合物是通式(IAa)所示的化合物及其立體異構體和生理上可接受的鹽:
(IAa)
其中,R選自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的萘基;
取代基選自羥基,氨基,鹵素,C1-6的直鏈或支鏈烷基、C3-6環烷基,C1-6烷氧基,苯基,苯氧基,亞甲二氧基。
4.根據權利要求2所述的化合物,其特征在于,所述的化合物是通式(IAb)所示的化合物及其立體異構體和生理上可接受的鹽:
其中,R2、R3獨立地選自氫、鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基。
5.根據權利要求1所述的化合物,其特征在于,所述的化合物是通式(IB)所示的化合物及其立體異構體和生理上可接受的鹽:
其中,R選自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的萘基;
取代基選自羥基,氨基,鹵素,C1-6的直鏈或支鏈烷基、C3-6環烷基,C1-6烷氧基,苯基,苯氧基,亞甲二氧基。
6.根據權利要求1所述的化合物,其特征在于,所述的化合物是通式(IC)所示的化合物及其立體異構體和生理上可接受的鹽:
其中,Ar1、Ar2獨立地選自取代或未取代的苯基;取代基選自羥基,氨基,鹵素,C1-6的直鏈或支鏈烷基、C3-6環烷基,C1-6烷氧基,苯基,苯氧基,亞甲二氧基。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國醫學科學院藥物研究所,未經中國醫學科學院藥物研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010271386.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





