[發明專利]一種治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物及其制備方法無效

申請號：	201010269221.0	申請日：	2010-09-01
公開（公告）號：	CN101940670A	公開（公告）日：	2011-01-12
發明（設計）人：	焦黎	申請（專利權）人：	河南新正好生物工程有限公司
主分類號：	A61K36/86	分類號：	A61K36/86;A61P31/04
代理公司：	鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104	代理人：	劉建芳
地址：	451161 河***	國省代碼：	河南;41
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種治療畜禽細菌性疾病藥物組合及其制備方法
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【說明書】：

技術領域

本發明屬于畜禽細菌性疾病的治療技術領域，特別涉及一種治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物及其制備方法。

背景技術

抗生素的廣泛應用，導致耐藥菌株和多重交叉耐藥菌株的不斷增加和擴散，細菌的耐藥性問題變的越來越突出，越來越嚴重，病原菌的耐藥率呈現逐年上升的趨勢。研究表明中草藥抑菌成分多而復雜，可作用于細菌的不同部位、靶點及繁殖的不同階段，并對細菌的多個代謝環節起作用，故不易產生耐藥性。而一些中草藥具有良好的抗菌活性，并且與其他抗菌藥物聯合應用時候，可以增強抗菌藥物的抗菌活性。因此，在抗感染治療藥物研究中顯示了極具吸引力的應用潛力和良好前景，在國際上越來越受到重視。利用中藥復方開發新的抗菌藥物，使其具有良好的抗菌活性，對于解決目前日益嚴重的細菌耐藥性問題，增強抗菌藥物的抗菌活性來說，無疑是一個新方向。

發明內容

本發明的目的在于提供一種具有良好抗菌活性的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物；本發明的另一目的在于提供該藥物組合物的制備方法。

為實現上述目的，本發明采取的技術方案如下：

一種治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物，由下述重量配比的各原料藥制成：蒲公英600～900g、紫花地丁300～500g。

較好地，所述各原料藥與臨床上可接受的輔料制成口服液、顆粒劑、片劑或膠囊。

一種治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的制備方法：取蒲公英、紫花地丁，加6～10倍量(體積/重量比：ml/g)的水真空動態提取，濾過，濾液濃縮至70℃時相對密度為1.12～1.15的濃縮液后60～70％(體積百分比)醇沉，上清液回收乙醇后，加水補足至1000ml，攪拌均勻，濾過，即得藥物組合物口服液制劑。

較好地，真空動態提取溫度為50～80℃，真空度為0.08～0.1Mpa，時間為2～3h。

更好地，在加水補足至1000ml之后、攪拌之前，加入0.5～2g的防腐劑。所述防腐劑可在本領域技術人員公知常用的防腐劑范圍之內進行選擇，優選苯甲酸鈉、山梨酸鉀或苯甲酸。

一種治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的制備方法：取蒲公英、紫花地丁，加6～10倍量(體積/重量比：ml/g)的水真空動態提取，濾過，濾液濃縮至70℃時相對密度為1.12～1.15的濃縮液后60～70％(體積百分比)醇沉，上清液回收乙醇后，濃縮至70～75℃時相對密度為1.20～1.25的浸膏即為藥物組合物有效成分，加入臨床上可接受的輔料制成顆粒劑、片劑或膠囊。

較好地，真空動態提取溫度為50～80℃，真空度為0.08～0.1Mpa，時間為2～3h。

進一步，在所得藥物組合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖補足至1000g，混勻，制粒，干燥，即得藥物組合物顆粒制劑。

進一步，在所得藥物組合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖補足至1000g，混勻，干燥，加入硬脂酸鎂1.0～2.0g，混勻，壓片，即得藥物組合物片劑。

進一步，在所得藥物組合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖補足至1000g，混勻，制粒，干燥，裝入膠囊，即得藥物組合物膠囊制劑。

本發明中各原料藥作用：蒲公英：性味苦、甘、寒，歸肝、胃經，清熱解毒；紫花地丁：苦、辛、寒，歸心、肝經，清熱解毒。

本發明藥物組合物使用方法：

以每頭家畜計，藥物給藥方式為：兌水后供家畜自由飲用，每天給藥一次，連用3～5天。兌水量為：每1L水兌本發明顆粒劑0.5～2g，優選1～2g，或每1L水兌本發明口服液1～2ml，或每1L水兌本發明片劑0.5～1g，或每1L水兌本發明膠囊劑0.5～1g。

以每羽或每只家禽計，藥物給藥方式為：兌水后供家禽自由飲用，每天給藥一次，連用3～5天。兌水量為：每1L水兌本發明顆粒劑0.5～2g，優選1～2g，或每1L水兌本發明口服液1～2ml，或每1L水兌本發明片劑0.5g，或每1L水兌本發明膠囊劑0.5g。

本發明的有益效果：

(1)藥材來源廣泛，價格低廉；以水為提取溶媒，成本較低。

(2)本發明藥物對畜禽的安全性良好。

(3)本發明藥物具備良好的抗菌活性。