[發明專利]一種治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物及其制備方法無效
| 申請號： | 201010269221.0 | 申請日： | 2010-09-01 |
| 公開（公告）號： | CN101940670A | 公開（公告）日： | 2011-01-12 |
| 發明（設計）人： | 焦黎 | 申請（專利權）人： | 河南新正好生物工程有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/86 | 分類號： | A61K36/86;A61P31/04 |
| 代理公司： | 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 劉建芳 |
| 地址： | 451161 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 畜禽 細菌 性疾病 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物，其特征在于由下述重量配比的各原料藥制成：蒲公英600～900g、紫花地丁300～500g。
2.如權利要求1所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物，其特征在于：所述各原料藥與臨床上可接受的輔料制成口服液、顆粒劑、片劑或膠囊。
3.一種制備如權利要求1所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的方法，其特征在于：取蒲公英、紫花地丁，加6～10倍量的水真空動態提取，濾過，濾液濃縮至70℃時相對密度為1.12～1.15的濃縮液后60～70％醇沉，上清液回收乙醇后，加水補足至1000ml，攪拌均勻，濾過，即得藥物組合物口服液制劑。
4.如權利要求3所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于：真空動態提取溫度為50～80℃，真空度為0.08～0.1Mpa，時間為2～3h。
5.如權利要求3或4所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于：在加水補足至1000ml之后、攪拌之前，加入0.5～2g的防腐劑。
6.一種制備如權利要求1所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的方法，其特征在于：取蒲公英、紫花地丁，加6～10倍量的水真空動態提取，濾過，濾液濃縮至70℃時相對密度為1.12～1.15的濃縮液后60～70％醇沉，上清液回收乙醇后，濃縮至70～75℃時相對密度為1.20～1.25的浸膏即為藥物組合物有效成分，加入臨床上可接受的輔料制成顆粒劑、片劑或膠囊。
7.如權利要求6所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于：真空動態提取溫度為50～80℃，真空度為0.08～0.1Mpa，時間為2～3h。
8.如權利要求6或7所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于：在所得藥物組合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖補足至1000g，混勻，制粒，干燥，即得藥物組合物顆粒制劑。
9.如權利要求6或7所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于：在所得藥物組合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖補足至1000g，混勻，干燥，加入硬脂酸鎂1.0～2.0g，混勻，壓片，即得藥物組合物片劑。
10.如權利要求6或7所述的治療畜禽細菌性疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于：在所得藥物組合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖補足至1000g，混勻，制粒，干燥，裝入膠囊，即得藥物組合物膠囊制劑。
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