[發(fā)明專利]一種4-甲基苯并噻唑衍生物、制備方法及其用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010266621.6
• 申請日: 2010-08-30
• 公開（公告）號: CN101948447A
• 公開（公告）日: 2011-01-19
• 發(fā)明（設計）人: 翁建全;劉會君;劉幸海;譚成俠;曹耀艷
• 申請（專利權）人: 浙江工業(yè)大學
• 主分類號: C07D277/82
• 分類號: C07D277/82;A01N43/78;A01P7/04;A01P7/02;A01P3/00
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;俞慧

1.一種4-甲基苯并噻唑衍生物，其結構如式(I)所示：

式(I)中，R₁、R₂各自獨立選自烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基苯環(huán)上的取代基在一個以上，所述取代基各自獨立選自烷基、鹵素、硝基或甲氧基。

2.如權利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物，其特征在于：式(I)中，R₁、R₂各自獨立選自C1～C3的烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基苯環(huán)上的取代基為1個或2個，所述的取代基獨立選自C1～C3的烷基、F、Cl、Br、硝基或甲氧基。

3.如權利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物，其特征在于式(I)所示的4-甲基苯并噻唑衍生物選自下列之一：R₁＝甲基，R₂＝甲基；R₁＝甲基，R₂＝乙基；R₁＝甲基，R₂＝異丙基；R₁＝甲基，R₂＝苯基；R₁＝甲基，R₂＝4-甲基苯基；R₁＝甲基，R₂＝4-氯苯基；R₁＝甲基，R₂＝3-氯苯基；R₁＝甲基，R₂＝4-氟苯基；R₁＝甲基，R₂＝4-溴苯基；R₁＝甲基，R₂＝4-硝基苯基；R₁＝甲基，R₂＝2，6-二氟苯基；R₁＝甲基，R₂＝2-甲氧基苯基；R₁＝甲基，R₂＝4-甲氧基苯基。

4.如權利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物，其特征在于式(I)所示的4-甲基苯并噻唑衍生物選自下列之一：R₁＝甲基，R₂＝甲基；R₁＝甲基，R₂＝乙基；R₁＝甲基，R₂＝異丙基；R₁＝甲基，R₂＝苯基；R₁＝甲基，R₂＝4-甲氧基苯基；R₁＝甲基，R₂＝4-硝基苯基；R₁＝甲基，R₂＝2，6-二氟苯基。

5.一種如權利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制備方法，所述的方法為：如式(II)所示的2-肼基-4-甲基苯并噻唑與如式(III)所示的酮在溶劑乙醇中于回流狀態(tài)下進行加成縮合反應，反應結束后反應液經(jīng)分離純化制得所述的4-甲基苯并噻唑衍生物；

式(III)中，R₁、R₂的定義同權利要求1。

6.如權利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制備方法，其特征在于所述2-肼基-4-甲基苯并噻唑、如式(III)所示的酮的投料物質(zhì)的量比為1∶1.0～1.5。

7.如權利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制備方法，其特征在于所述的溶劑乙醇的體積用量以2-肼基-4-甲基苯并噻唑的物質(zhì)的量計為2～5mL/mmol。

8.如權利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制備方法，其特征在于所述加成縮合反應的反應時間為1～5小時。

9.如權利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物作為殺蟲劑的應用。

10.如權利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物作為滅菌劑的應用。