[發(fā)明專利]小晶粒ZSM-5沸石的合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010261929.1 | 申請日： | 2010-08-23 |
| 公開（公告）號： | CN102372286A | 公開（公告）日： | 2012-03-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 汪哲明;陳希強(qiáng);肖景嫻 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號： | C01B39/40 | 分類號： | C01B39/40 |
| 代理公司： | 上海東方易知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 31121 | 代理人： | 沈原 |
| 地址： | 100728 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 晶粒 zsm 合成 方法 | ||
1.一種小晶粒ZSM-5沸石的合成方法，將所需量硅鋁原料配制成固體重量含量為20～50％的漿液，加入漿液重量0.5～20％的導(dǎo)向劑，經(jīng)噴霧干燥成型得到的粒徑為10～200μm的硅鋁小球，經(jīng)300～600℃焙燒后，與所需量的堿，模板劑以及水混合混勻得到原料混合物，混合物中除去晶化導(dǎo)向劑之外的重量組成為10.0SiO2∶0～0.85Al2O3∶0～2.5Na2O∶0～450模板劑∶50～300H2O在100～200℃晶化10～360小時得到晶粒尺寸為200～1000nm的小晶粒ZSM-5沸石，其中所用模板劑為二乙胺、三乙胺、正丙胺、正丁胺、己二胺、四丙基氫氧化銨或四丙基溴化銨中的一種；其中晶化導(dǎo)向劑是按照100SiO2∶0.17～6.80Al2O3∶0～20.0Na2O∶60～450模板劑∶450～3000H2O的重量組成將所需量的硅源、鋁源，堿源、模板劑以及水混合均勻后在溫度60～120℃下晶化10～360小時后制得，其中所用模板劑為四丙基氫氧化銨或四丙基溴化銨。
2.根據(jù)權(quán)力要求1所述的小晶粒ZSM-5沸石的合成方法，其特征在于噴霧成型所用的硅源為硅溶膠、水玻璃或白炭黑中的一種，鋁源為氧化鋁、硝酸鋁、氯化鋁、硫酸鋁或鋁酸鈉中的一種。
3.根據(jù)權(quán)力要求1所述的小晶粒ZSM-5沸石的合成方法，其特征在于小晶粒ZSM-5沸石的晶化溫度為120～180℃，晶化時間為24～240小時。
4.根據(jù)權(quán)力要求1所述的一種小晶粒ZSM-5沸石的合成方法，其特征在于以重量百分比計，晶化導(dǎo)向劑用量為噴霧漿液重量的0.5～10.0％。
5.根據(jù)權(quán)力要求1所述的小晶粒ZSM-5沸石的合成方法，其特征在于硅源為硅溶膠，白炭黑，正硅酸甲酯或正硅酸乙酯中的一種，氫氧化鈉為堿源，鋁源為鋁鹽或鋁酸鈉。
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- 專利分類
C01B 非金屬元素；其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物，如結(jié)晶沸石；其制備；后處理，如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石；其同晶化合物；其直接制備方法；以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法；其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無機(jī)堿或鹽通道的沸石，如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽，如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑，如離子季銨化合物或胺化化合物
