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[發明專利]一種適用于植物組織培養的抑菌劑組合物及使用方法無效

專利信息
申請號: 201010257107.6 申請日: 2010-08-19
公開(公告)號: CN101946809A 公開(公告)日: 2011-01-19
發明(設計)人: 夏時云;劉亞 申請(專利權)人: 天津市農業生物技術研究中心
主分類號: A01N65/22 分類號: A01N65/22;A01N43/80;A01N37/46;A01N65/08;A01N65/12;A01P1/00;A01P3/00;A01H4/00
代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司 12209 代理人: 王融生
地址: 300384 天*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 適用于 植物 組織培養 抑菌劑 組合 使用方法
【權利要求書】:

1.一種適用于植物組織培養的抑菌劑,其特征在于:其組成成分及配比為:

在抑菌劑組合物總體積100ml中含有:

ε-聚賴氨酸2.5ml,其中有效含量≥50%、

異噻唑啉酮混合物,其中有效含量≥50%?22~29.5ml、

中草藥水提物10~15ml:中藥水提物由訶子、千里光及香薷1∶1∶2加水浸泡4h后用溫火煎煮而成,每100ml中含生藥4g、

檸檬酸、苯甲酸鈉水溶液,其濃度為3.5%?2.5ml、

穩定劑:MgCl2,水溶液,其濃度5.5%?3.5ml、

無離子水47.0~59.5ml。

2.根據權利要求1所述的一種適用于植物組織培養的抑菌劑,其使用方法:

1)用于植物外植體消毒處理中,先用抑菌劑浸泡后,再常規消毒處理,可減少升汞或次氯酸鈉的處理時間;

2)在初代或繼代培養基中加入抑菌劑0.25~0.4%,可有效減少或防止真菌和細菌的污染;

3)應用在植物開放式組織培養中,如植物培養后期的壯苗生根階段,加入該抑菌劑,可省去培養基高壓滅菌程序,不需超凈工作臺也可接種。

3.根據權利要求2所述的一種適用于植物組織培養的抑菌劑,其使用方法:

應用該抑菌劑時,植物組織培養可在無菌或相對較少有菌條件下實施;其詳細過程包括:

(1)按先后順序取ε-聚賴氨酸2.5ml、異噻唑啉酮混合物,有效含量≥50%,的22~29.5ml、中草藥水提物10~15ml、檸檬酸、苯甲酸鈉2.5ml,放入100ml容量瓶中,震蕩混合均勻,再加入穩定劑3.5ml,用無離子水定容于100ml,倒入棕色試劑瓶中,放置于4℃冰箱中保存備用;

(2)將培養基煮沸溶解,進行常規的高溫高壓滅菌。待培養基冷卻至45℃左右后,以配制1L培養基計算,在培養基中加入該抑菌劑2.5~4.0ml,然后分裝于已高溫高壓滅菌的培養容器內;

(3)分裝后,用封口膜、聚丙烯膜、玻璃紙或硫酸紙扎緊瓶口;

(4)將分裝封口后的培養基,放入操作室冷卻,備用;

(5)植物外植體在超凈工作臺內進行常規消毒處理后,將其直接接種于含有抑菌劑的培養基中;

(6)接種后的日常管理:將接種后的培養材料置于滿足植物組織培養的溫度、光照條件的房間或設施內進行培養;

(7)壯苗生根培養可以在相對較少有菌的條件下實施:培養基無需高壓滅菌,接種也不需超凈工作臺。

4.根據權利要求2所述的一種適用于植物組織培養的抑菌劑,其使用方法:

1)在制備該抑菌劑組合物時,按先后順序取ε-聚賴氨酸2.5ml、異噻唑啉酮混合物(有效含量≥50%)22~29.5ml、中草藥水提物10~15ml、檸檬酸、苯甲酸鈉等2.5ml,放入100ml容量瓶中,震蕩混合均勻,再加入穩定劑3.5ml,用無離子水定容于100ml,倒入棕色試劑瓶中,放置于4℃冰箱中保存備用;

2)配制培養基時,用量筒將母液按順序依次按需要量吸取各種成分,并混合在一起。將不銹鋼鍋內加入一定的蒸餾水或其他潔凈水和蔗糖,加入瓊脂粉,加溫溶解,再加蒸餾水定容至所需體積,用氫氧化鈉或鹽酸將pH調至培養植物所需的要求值;

3)按照組織培養不同植物和不同階段需要加入不同的植物激素及用量;

4)將培養基煮沸溶解,進行常規的高溫高壓滅菌;

5)待培養基冷卻至45℃左右后,以配制1L培養基計算,在培養基中加入該抑菌劑2.5~4.0ml,然后分裝于已高溫高壓滅菌的培養容器內;

6)分裝后,用封口膜扎緊瓶口。將分裝封口后的培養基,放入操作室冷卻,備用;

7)植物外植體在超凈工作臺內進行常規消毒處理后,將其直接接種于含有抑菌劑的培養基中;

8)接種后的日常管理:將接種后的培養材料置于滿足植物組織培養的溫度、光照條件的房間或設施(如溫室)內進行培養;

9)壯苗生根培養可以在相對較少有菌的條件下實施:培養基無需高壓滅菌,接種也不需超凈工作臺。

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