[發(fā)明專利]左旋奧美拉唑的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010255206.0
• 申請(qǐng)日: 2010-08-13
• 公開（公告）號(hào): CN101914090A
• 公開（公告）日: 2010-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫祖光;趙勝賢;呂少青;唐丹;董金;李劍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 埃斯特維華義制藥有限公司
• 主分類號(hào): C07D401/12
• 分類號(hào): C07D401/12
• 代理公司: 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 33100
• 代理人: 吳巧玲

1.一種左旋奧美拉唑的制備方法，其特征是所述的方法為：在有機(jī)溶劑中，不外加任何有機(jī)堿，在由(S)-聯(lián)二萘酚與四異丙氧基鈦形成的絡(luò)合物催化下，以叔丁基過氧化氫癸烷溶液作氧化劑，將奧美拉唑硫醚不對(duì)稱氧化成左旋奧美拉唑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述的(S)-聯(lián)二萘酚與四異丙氧基鈦形成的絡(luò)合物是在有機(jī)溶劑中回流溫度下反應(yīng)得到的，(S)-聯(lián)二萘酚與四異丙氧基鈦的摩爾當(dāng)量比為1～2∶1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是所述的(S)-聯(lián)二萘酚與四異丙氧基鈦的摩爾當(dāng)量比為2∶1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的制備方法，其特征是所述(S)-聯(lián)二萘酚與四異丙氧基鈦絡(luò)合物的制備方法：將(S)-聯(lián)二萘酚加入到反應(yīng)容器中，加入有機(jī)溶劑，再滴加四異丙氧基鈦，滴加完畢后，將該混合物溶液加熱至回流，并在回流溫度下反應(yīng)1-3小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征是(S)-聯(lián)二萘酚與四異丙氧基鈦形成的絡(luò)合物是在回流溫度下反應(yīng)得到的，回流反應(yīng)2小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征是所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃，二氯甲烷，四氯化碳，乙酸乙酯，甲苯中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是叔丁基過氧化氫與奧美拉唑硫醚的摩爾當(dāng)量比為1∶0.9～1.1。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征是叔丁基過氧化氫與奧美拉唑硫醚的摩爾當(dāng)量比為1.0。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是不對(duì)稱氧化是在室溫?cái)嚢钘l件下完成的。