[發明專利]左旋奧美拉唑的制備方法有效
| 申請號: | 201010255206.0 | 申請日: | 2010-08-13 |
| 公開(公告)號: | CN101914090A | 公開(公告)日: | 2010-12-15 |
| 發明(設計)人: | 孫祖光;趙勝賢;呂少青;唐丹;董金;李劍 | 申請(專利權)人: | 埃斯特維華義制藥有限公司 |
| 主分類號: | C07D401/12 | 分類號: | C07D401/12 |
| 代理公司: | 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100 | 代理人: | 吳巧玲 |
| 地址: | 312071 *** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 左旋奧美拉唑 制備 方法 | ||
1.一種左旋奧美拉唑的制備方法,其特征是所述的方法為:在有機溶劑中,不外加任何有機堿,在由(S)-聯二萘酚與四異丙氧基鈦形成的絡合物催化下,以叔丁基過氧化氫癸烷溶液作氧化劑,將奧美拉唑硫醚不對稱氧化成左旋奧美拉唑。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征是所述的(S)-聯二萘酚與四異丙氧基鈦形成的絡合物是在有機溶劑中回流溫度下反應得到的,(S)-聯二萘酚與四異丙氧基鈦的摩爾當量比為1~2∶1。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征是所述的(S)-聯二萘酚與四異丙氧基鈦的摩爾當量比為2∶1。
4.根據權利要求1或2或3所述的制備方法,其特征是所述(S)-聯二萘酚與四異丙氧基鈦絡合物的制備方法:將(S)-聯二萘酚加入到反應容器中,加入有機溶劑,再滴加四異丙氧基鈦,滴加完畢后,將該混合物溶液加熱至回流,并在回流溫度下反應1-3小時。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征是(S)-聯二萘酚與四異丙氧基鈦形成的絡合物是在回流溫度下反應得到的,回流反應2小時。
6.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征是所述有機溶劑為四氫呋喃,二氯甲烷,四氯化碳,乙酸乙酯,甲苯中的一種。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征是所述有機溶劑為四氫呋喃。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征是叔丁基過氧化氫與奧美拉唑硫醚的摩爾當量比為1∶0.9~1.1。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征是叔丁基過氧化氫與奧美拉唑硫醚的摩爾當量比為1.0。
10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征是不對稱氧化是在室溫攪拌條件下完成的。
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