[發明專利]可防止眼外科手術后感染和滲漏的凝膠涂敷套件

有效

• 申請號: 201010253857.6
• 申請日: 2010-08-13
• 公開（公告）號: CN101954113A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發明（設計）人: 劉泊志;王慶彬
• 申請（專利權）人: 北京賽奇科科技有限公司
• 主分類號: A61L15/32
• 分類號: A61L15/32;A61L15/26;A61L15/20;A61L15/18;A61L15/42;A61L15/44
• 代理公司: 北京嘉和天工知識產權代理事務所 11269
• 代理人: 甘玲

1.一種可防止眼外科手術后感染和滲漏的凝膠涂敷套件，所述套件包括：

a)在密封的第一容器中的流體組分，所述流體組分是選自由賴氨酸、多聚賴氨酸、或聚乙二醇多分枝異構體及其組合組成的組的賴氨酸類化合物溶解在pH值為3到12的緩沖溶液中形成的溶液，所述多聚賴氨酸是二聚賴氨酸、三聚賴氨酸、四聚賴氨酸或五聚賴氨酸；

b)在密封的第二容器中的固體組分，所述固體組分包括醫用高分子材料，所述醫用高分子材料選自由聚三亞甲基碳酸酯、聚乳酸、聚乙二醇、聚乙二醇多分枝異構體、明膠蛋白、聚氨酯、白明膠、聚磷酸酯、聚羥基乙酸及其共聚物和共混物組成的組，并且所述醫用高分子材料具有以1％的濃度溶解在25℃的氯仿溶劑中以烏氏粘度計測得的在0.01到5dl/g、優選為0.05到0.2dl/g的范圍內的特性粘度；

并且，

所述流體組分和所述固體組分構成所述凝膠涂敷套件的配方，以所述配方的總重量計，所述賴氨酸類化合物的重量百分比為0.1％～30％，優選為0.1％～10％；所述醫用高分子材料的重量百分比為1％-70％；并且，當所述流體組分和所述固體組分被混合時，形成凝膠。

2.如權利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中，所述流體組分中的所述緩沖溶液為硼酸緩沖液或磷酸緩沖液。

3.如權利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中，所述流體組分中的所述緩沖溶液為pH?6到12的硼酸緩沖液。

4.如權利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述醫用高分子材料的重均分子量在1000至300,000道爾頓的范圍內。

5如權利要求4所述的凝膠涂敷套件，其中所述醫用高分子材料的重均分子量在2000至50,000道爾頓的范圍內。

6.如權利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述凝膠涂敷套件還包括選自由止血類藥物、抗生素類藥物、抗病毒類藥物及其組合組成的組的藥物，以所述配方的總重量計，所述藥物重量百分比為0.01％～30％，并且，所述藥物被溶解在所述流體組分中，或者被混合于所述醫用高分子材料中。

7.如權利要求6所述的凝膠涂敷套件，其中所述止血類藥物選自氨甲環酸和血凝酶；所述抗生素類藥物選自青霉素、氯霉素、妥布霉素、阿米卡星、慶大霉素、多粘菌素；所述抗病毒類藥物選自病毒唑、阿昔洛韋和更昔洛韋。

8.如權利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述醫用高分子材料是均一的粉末。

9.如權利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述凝膠涂敷套件還包括醫用染色劑，以所述配方的總重量計，所述醫用染色劑的重量百分數為1∶100～10∶100，并且，所述醫用染色劑被溶解在所述流體組分中，和/或混合于所述醫用高分子材料中。

10.如權利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述凝膠涂敷套件還包括涂敷工具，所述涂敷工具用來在將所述第二容器中的所述醫用高分子材料和所述第一容器中的所述流體組分合并并且充分混合形成凝膠后，將所述凝膠涂敷到眼科手術部位。