[發明專利]一種含有OATP1B1啟動子和報告基因的重組質粒及篩選OATP1B1誘導劑的方法無效
| 申請號： | 201010252491.0 | 申請日： | 2010-08-13 |
| 公開（公告）號： | CN102373231A | 公開（公告）日： | 2012-03-14 |
| 發明（設計）人： | 郭成賢;吳蘭香;張偉;周宏灝 | 申請（專利權）人： | 中南大學 |
| 主分類號： | C12N15/63 | 分類號： | C12N15/63;C12Q1/66;C12Q1/02;G01N21/64 |
| 代理公司： | 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113 | 代理人： | 盧宏 |
| 地址： | 410075 *** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 含有 oatp1b1 啟動子 報告 基因 重組 質粒 篩選 誘導劑 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種含有OATP1B1啟動子和報告基因的重組質粒，所說的OATP1B1的啟動子區域是-128至-111和-9957至-9940。
2.根據權利要求1所述的重組質粒，其特征在于所說的報告基因為螢火蟲熒光素酶。
3.一種高通量篩選OATP1B1誘導劑的方法，包括如下步驟：
第一步：將權利要求1或2所獲得的重組質粒、PXR表達質粒、以及內參質粒海腎熒光素酶共轉染至人肝癌細胞株HepG2細胞中；
第二步：加入待篩選的可能具有激活PXR調節OATP1B1基因表達的化合物；
第三步：采用化學發光檢測報告基因的表達以及海腎熒光素酶熒光，以二者的比值來反映不同的待篩選化合物對OATP1B1基因表達的影響。
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