[發(fā)明專(zhuān)利]用氨分解反應(yīng)制備零COx氫氣的催化劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010246458.7 | 申請(qǐng)日: | 2010-08-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101912792A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-12-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周興貴;段學(xué)志;錢(qián)剛;李平;周靜紅;隋志軍 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J35/06 | 分類(lèi)號(hào): | B01J35/06;B01J23/745;B01J21/18;C01B31/02;B82B3/00;C01B3/04 |
| 代理公司: | 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100 | 代理人: | 張睿 |
| 地址: | 20023*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 分解 反應(yīng) 制備 cox 氫氣 催化劑 及其 方法 | ||
1.一種納米碳纖維的制備方法,其特征在于,所述的方法包括步驟:
(1)將過(guò)渡金屬和/或其合金負(fù)載至載體表面,得到催化劑前驅(qū)體;
(2)將步驟(1)得到的催化劑前驅(qū)體經(jīng)過(guò)氬氣和氫氣的混合氣還原,得到生長(zhǎng)納米碳纖維的催化劑;和
(3)將步驟(2)得到的生長(zhǎng)納米碳纖維的催化劑和碳源接觸,得到納米碳纖維;
所述的載體選自無(wú)機(jī)粉體或成型體。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的過(guò)渡金屬選自鐵、鎳;所述的過(guò)渡金屬的合金選自鐵—鎳、鎳—鉬、鈷—鉬、或鐵—鈷;所述的無(wú)機(jī)粉體選自云母、蒙脫土、二氧化硅、二氧化鈦、氧化鎂、氧化鋁、或炭黑;所述的成型體選自石墨氈、炭紙、不銹鋼片、或堇青石。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的負(fù)載通過(guò)下述步驟完成:
(a)將過(guò)渡金屬和/或其合金的前驅(qū)體水溶液和載體混合、靜置、干燥后在500-700℃焙燒2-5小時(shí);或
(i)將過(guò)渡金屬和/或其合金的前驅(qū)體、尿素、載體和水在85-90℃混合,得到懸浮液i;和
(ii)將懸浮液i過(guò)濾、濾餅干燥后在500-700℃焙燒2-5小時(shí)。
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(a)的前驅(qū)體水溶液以其總重量計(jì),其中的過(guò)渡金屬和/或其合金的前驅(qū)體的重量百分比為3.2-42.5%;步驟(i)中,以得到的懸浮液i的總重量計(jì),其中的過(guò)渡金屬和/或其合金的前驅(qū)體的重量百分比為0.7-24.8%。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中催化劑前驅(qū)體經(jīng)過(guò)氬氣和氫氣的混合氣在500-700℃還原0.5-5h,得到生長(zhǎng)納米碳纖維的催化劑。
6.如權(quán)利要求1-5任一所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)得到的生長(zhǎng)納米碳纖維的催化劑以其總重量計(jì),其中負(fù)載的過(guò)渡金屬和/或其合金的重量百分比為0.5-20.0%。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)是將生長(zhǎng)納米碳纖維的催化劑和碳源接觸,在500-700℃反應(yīng)0.5-20小時(shí),得到納米碳纖維。
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述的碳源為一氧化碳或乙烯。
9.一種納米碳纖維的用途,其特征在于,用作氨分解反應(yīng)制備氫氣的催化劑;所述的納米碳纖維和其中的催化劑的重量比為0.1-5.0∶1;所述的催化劑是過(guò)渡金屬和/或其合金。
10.如權(quán)利要求9所述的用途,其特征在于,所述的納米碳纖維是板式納米碳纖維。
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