[發明專利]聚酯型漆包線漆的制備方法

有效

• 申請號: 201010245909.5
• 申請日: 2010-08-05
• 公開（公告）號: CN101899258A
• 公開（公告）日: 2010-12-01
• 發明（設計）人: 左曉兵;陳霜;魏路;張寧雯;潘丹
• 申請（專利權）人: 常熟理工學院
• 主分類號: C09D167/00
• 分類號: C09D167/00;C09D161/32;C09D7/12;C09D5/25
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 范晴

1.一種聚酯型漆包線漆的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：

(1)使原料質量比為3∶(0.5～2)的回收聚酯瓶碎料、多元醇在催化劑存在的條件下通過降解、縮聚反應得到羥基樹脂，然后將羥基樹脂與溶劑按質量比為4∶(5～7)配制成羥基樹脂溶液；所述多元醇選自丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、三(α-羥乙基)異氰脲酸酯、三乙醇胺的一種或兩種以上的組合；

(2)以三聚氰胺、尿素、苯代三聚氰胺、37％甲醛、甲醇、異丙醇、正丁醇為原料通過羥甲基化和醚化反應得到改性醚化氨基樹脂，所述原料的質量比為三聚氰胺∶尿素∶苯代三聚氰胺∶37％甲醛∶甲醇∶異丙醇∶正丁醇等于1∶(0.1～0.9)∶(0.2～1.1)∶(1.2～5.5)∶(1.0～3.5)∶(0.5～2.0)∶(0.5～2.0)；

(3)步驟(1)獲得的羥基樹脂溶液、步驟(2)獲得的改性醚化氨基樹脂與混合環保型溶劑按照質量比為(1～2.5)∶(0.1～0.9)∶(0.3～1.0)進行混合，再加入占漆液總質量0.2％至1％的鈦酸四丁酯，在30℃～80℃，攪拌均勻過濾除去懸浮雜質后制得聚酯型漆包線漆。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述方法步驟(1)中催化劑選自硫酸鋰或三氧化二銻，所述硫酸鋰在降解反應階段加入，所述三氧化二銻在縮聚反應階段加入；所述硫酸鋰或三氧化二銻的用量為反應投料總質量的0.05％～1.0％。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述方法步驟(1)中溶劑包括甲酚、雙酯類溶劑DBE及二甲苯，所述甲酚、DBE及二甲苯的質量比為1∶(0.1～0.9)∶(0.1～0.9)。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述方法步驟(1)獲得羥基樹脂的具體步驟包括在100℃至200℃反應1～3小時，維持200℃反應2～3小時；反應后加入帶乙二醇劑二甲苯回流帶出乙二醇，然后在200℃和0.01～0.09MPa負壓抽除二甲苯得到羥基樹脂。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述方法步驟(1)得到的羥基樹脂控制在酸值0.1～2mg?KOH/g，羥值130～280mg?KOH/g，數均分子量4500～6500，分子量分布指數為1.9～2.3。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述方法步驟(2)獲得改性醚化氨基樹脂的具體步驟包括將1/5的37％甲醛、三聚氰胺、尿素、苯代三聚氰胺、甲醇、異丙醇、正丁醇加入反應瓶中，用三乙醇胺調節pH值為7.0～8.5，加熱到50～60℃開始反應，同時將剩下4/5的37％甲醛以2質量分/分鐘的滴加速度加入到反應瓶中，滴加完畢再反應2～3小時，然后用順酐調節pH值為4.0～5.5，加熱回流2～3小時，最后用甲苯加熱共沸蒸餾脫水制得改性醚化氨基樹脂。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述方法步驟(2)獲得的改性醚化氨基樹脂的酸值小于5mg?KOH/g，25℃的粘度為涂-4杯60～150秒。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述混合環保型溶劑為質量比為(1～2.0)∶(1～1.5)∶(1～3)∶(0.8～1.2)的雙酯類溶劑DBE、乙二醇丁醚醋酸酯、芳烴溶劑油、二甲基甲酰胺的混合物。