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[發(fā)明專利]聚酯型漆包線漆的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201010245909.5 申請日: 2010-08-05
公開(公告)號: CN101899258A 公開(公告)日: 2010-12-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 左曉兵;陳霜;魏路;張寧雯;潘丹 申請(專利權(quán))人: 常熟理工學(xué)院
主分類號: C09D167/00 分類號: C09D167/00;C09D161/32;C09D7/12;C09D5/25
代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103 代理人: 范晴
地址: 215500*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 聚酯 漆包線 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種聚酯型漆包線漆的制備方法,其特征在于所述方法包括以下步驟:

(1)使原料質(zhì)量比為3∶(0.5~2)的回收聚酯瓶碎料、多元醇在催化劑存在的條件下通過降解、縮聚反應(yīng)得到羥基樹脂,然后將羥基樹脂與溶劑按質(zhì)量比為4∶(5~7)配制成羥基樹脂溶液;所述多元醇選自丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、三(α-羥乙基)異氰脲酸酯、三乙醇胺的一種或兩種以上的組合;

(2)以三聚氰胺、尿素、苯代三聚氰胺、37%甲醛、甲醇、異丙醇、正丁醇為原料通過羥甲基化和醚化反應(yīng)得到改性醚化氨基樹脂,所述原料的質(zhì)量比為三聚氰胺∶尿素∶苯代三聚氰胺∶37%甲醛∶甲醇∶異丙醇∶正丁醇等于1∶(0.1~0.9)∶(0.2~1.1)∶(1.2~5.5)∶(1.0~3.5)∶(0.5~2.0)∶(0.5~2.0);

(3)步驟(1)獲得的羥基樹脂溶液、步驟(2)獲得的改性醚化氨基樹脂與混合環(huán)保型溶劑按照質(zhì)量比為(1~2.5)∶(0.1~0.9)∶(0.3~1.0)進(jìn)行混合,再加入占漆液總質(zhì)量0.2%至1%的鈦酸四丁酯,在30℃~80℃,攪拌均勻過濾除去懸浮雜質(zhì)后制得聚酯型漆包線漆。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述方法步驟(1)中催化劑選自硫酸鋰或三氧化二銻,所述硫酸鋰在降解反應(yīng)階段加入,所述三氧化二銻在縮聚反應(yīng)階段加入;所述硫酸鋰或三氧化二銻的用量為反應(yīng)投料總質(zhì)量的0.05%~1.0%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述方法步驟(1)中溶劑包括甲酚、雙酯類溶劑DBE及二甲苯,所述甲酚、DBE及二甲苯的質(zhì)量比為1∶(0.1~0.9)∶(0.1~0.9)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述方法步驟(1)獲得羥基樹脂的具體步驟包括在100℃至200℃反應(yīng)1~3小時,維持200℃反應(yīng)2~3小時;反應(yīng)后加入帶乙二醇劑二甲苯回流帶出乙二醇,然后在200℃和0.01~0.09MPa負(fù)壓抽除二甲苯得到羥基樹脂。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述方法步驟(1)得到的羥基樹脂控制在酸值0.1~2mg?KOH/g,羥值130~280mg?KOH/g,數(shù)均分子量4500~6500,分子量分布指數(shù)為1.9~2.3。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述方法步驟(2)獲得改性醚化氨基樹脂的具體步驟包括將1/5的37%甲醛、三聚氰胺、尿素、苯代三聚氰胺、甲醇、異丙醇、正丁醇加入反應(yīng)瓶中,用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH值為7.0~8.5,加熱到50~60℃開始反應(yīng),同時將剩下4/5的37%甲醛以2質(zhì)量分/分鐘的滴加速度加入到反應(yīng)瓶中,滴加完畢再反應(yīng)2~3小時,然后用順酐調(diào)節(jié)pH值為4.0~5.5,加熱回流2~3小時,最后用甲苯加熱共沸蒸餾脫水制得改性醚化氨基樹脂。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述方法步驟(2)獲得的改性醚化氨基樹脂的酸值小于5mg?KOH/g,25℃的粘度為涂-4杯60~150秒。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述混合環(huán)保型溶劑為質(zhì)量比為(1~2.0)∶(1~1.5)∶(1~3)∶(0.8~1.2)的雙酯類溶劑DBE、乙二醇丁醚醋酸酯、芳烴溶劑油、二甲基甲酰胺的混合物。

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