[發明專利]2-氯吡啶衍生物及其制法與在制備抗肝癌藥物中的應用無效
| 申請號： | 201010244869.2 | 申請日： | 2010-08-04 |
| 公開（公告）號： | CN101914095A | 公開（公告）日： | 2010-12-15 |
| 發明（設計）人： | 朱海亮;鄭慶忠;張曉敏;董凱;焦慶才 | 申請（專利權）人： | 南京大學 |
| 主分類號： | C07D413/12 | 分類號： | C07D413/12;C07D413/14;A61K31/4439;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京知識律師事務所 32207 | 代理人： | 黃嘉棟 |
| 地址： | 210093*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吡啶 衍生物 及其 制法 制備 肝癌 藥物 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一類2-氯吡啶衍生物，其特征是它有如下通式：
式中R為：
2.一種制備權利要求1所述的2-氯吡啶衍生物的方法，其特征是它由下列步驟組成：
步驟1.將按通法制備的2mmol?2-取代-5-巰基-1，3，4-噁二唑，2mmolNaOH，溶劑乙腈加入到100ml圓底燒瓶中，加熱攪拌溶解；
步驟2.；滴液漏斗滴加5ml含2mmol的2-氯-5-氯甲基吡啶的乙腈溶液，回流8-24h，薄層色譜跟蹤反應；
步驟3.冷卻至室溫，減壓蒸除溶劑，用EtOAC溶解，水洗，飽和食鹽水洗；
步驟4.有機相用無水Na2SO4干燥，過濾，減壓蒸除EtOAC，得粗產物；
步驟5.將步驟4得到的粗產物重結晶得到2-氯吡啶衍生物。
3.權利要求1所述的2-氯吡啶衍生物在制備抗肝癌藥物中的應用。
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