[發明專利]單腔體組織學組織處理器

無效

• 申請號: 201010238098.6
• 申請日: 2010-07-26
• 公開（公告）號: CN101963554A
• 公開（公告）日: 2011-02-02
• 發明（設計）人: 弗朗西斯科·維西諾尼;馬爾科·貝利尼
• 申請（專利權）人: 里程碑公司
• 主分類號: G01N1/44
• 分類號: G01N1/44
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 王小東

技術領域

本發明涉及處理要經受進一步研究的器官組織標本。更具體地，本發明涉及至少通過微波和熱處理的結合來處理器官組織標本。?

背景技術

目前根據傳統方法制備用于診斷和用于解剖病理的病理學標本，該傳統方法示例性地包括：?

首先用福爾馬林或鹽水溶液處理待檢查的組織，以阻止發生腐爛并使所述組織穩定，從而使其免于發生物理和化學僵硬。?

由CAP(美國病理學家學會)和由FDA(食品和藥物管理局)發布的用于美國市場的最近的病理學指南(具體為關于乳腺組織制備的限制協議)規定：待研究的組織在福爾馬林中的固定不應超過48小時的時間。該限制導致采用傳統方法的化驗室的邏輯問題，尤其是在周末和假日期間。?

例如，如果乳腺標本最遲在周五下午接收，則不能在當天制備，而是在其于下周一上午完成處理之前必須被保留在固定劑(福爾馬林)中。在如這樣的情況下，組織曝露在福爾馬林中超過48小時。?

在傳統方法的第二步驟中，樣本被脫水，即，移除標本中包含的部分或全部的自由水。在該過程中，各種細胞組分(例如，被提取的油脂和溶解在醇水中的水溶性蛋白質)也通過脫水流體而分解。?

第三步驟包括用另一種溶劑(所謂的清潔劑(其也去除油脂))處理組織。清潔是利用載體在脫水與滲透之間的過渡步驟。由于許多脫水劑不與隨后施加的載體融合，因此，所使用的溶劑既與脫水劑融合也與包埋介質融合，以便于在脫水步驟和隨后的滲透步驟之間的過渡。?

處理組織標本中的最后一個步驟涉及用載體(例如蠟)滲透組織腔?體和細胞，并最終將組織包埋在介質中，所述介質在隨后的處理期間提供足夠的外部支撐。?

市場上可買到的傳統組織標本處理器采用上述方法，并僅使用一個用于全部組織處理過程的蒸餾瓶，移入和移出試劑的序列(高達12個)和液態蠟的至少三個序列。液態熔化蠟(通常在55℃至65℃之間)通過液體回路和試劑閥的傳送是儀器性能的關鍵技術所在。如果用戶至少不在該傳統類型單元的組件上進行定期清潔過程和徹底的定期維修，則它們的可靠性嚴重受損。?

除了以上強調的缺點之外，傳統方法還具有各種其它缺點，例如標本的處理時間長(每個樣本的處理時間可總計達到50小時)。另外，不得不使用大量的脫水劑和清潔劑。在標準程序中，用脫水劑處理標本若干次，例如，乙醇濃度升高(乙醇達到100％)，隨后用清潔劑處理若干次，以去除脫水劑。由于不得不使用大量的溶劑，因此，即使所述溶劑純度較高，該過程的成本也相當高。?

從M.E.Boon等人的文章(European?Journal?of?Morphology，Vol.33，No.4，1995第349至355頁)“用于組織處理的兩步式真空-微波方法”已知一種組織處理程序，該程序試圖解決上述強調的一些缺點并提供較短的處理時間。其中所公開的器官組織的組織處理方法包括以下步驟：即，固定組織；脫水樣本；清潔樣本并將樣本包埋在石蠟中，借此，在通過微波加熱的真空室中，在100％的異丙醇中同時進行樣本的脫水和清潔。在該步驟中使用異丙醇，這是是因為異丙醇既是弱的脫水劑也是清潔劑。溫度控制在55℃，壓力控制在0.4Mpa(400mbar)，使得組織可耐受處理意外，但無不利影響。?

專有技術也試圖解決上述強調的一些缺點，例如在Pathos系統(意大利Milestone科學研究室的技術手冊)中實施的技術。所述技術提供用于病理學樣本的不同處理步驟順序，例如，從使樣本架的支架放低到微波腔體中的步驟開始。然后進行順序的固定-脫水-清潔步驟，該步驟至少涉及用乙醇或異丙醇提取油脂并置換水分子。添加福爾馬林，并在選擇的溫度和時間中進行固定。多余的福爾馬林被排出。接著，運行用乙醇?的沖洗步驟，以去除多余的福爾馬林。然后添加異丙醇以進行組織的快速脫水，隨后排出乙醇。添加異丙醇并進行清潔。當使用Milstone溶液時，上述至少兩個步驟被精簡成一個步驟。多余的組織溶劑在真空下蒸發。然后將干燥架傳送到具有65至75℃溫度下的石蠟的電阻加熱腔體。在用外部電阻加熱腔體時，在當前真空/溫度條件下進行蠟滲透。在完成該過程之后，設備將通過可聽/或可視警報通知操作者。為了保存組織，而將所述支架保留在熔化石蠟中，直到給予手動指令時為止。該支架被卸載，以用于另外的處理。裝載新支架。可立即裝載新支架，因為對于連續的訪問不需要清潔循環。?