[發明專利]一種檢測黃牛MGAT2基因單核苷酸多態性的方法無效
| 申請號： | 201010236902.7 | 申請日： | 2010-07-26 |
| 公開（公告）號： | CN101921848A | 公開（公告）日： | 2010-12-22 |
| 發明（設計）人： | 陳宏;屈煉;楊明娟;劉俊霞;藍賢勇;雷初朝 | 申請（專利權）人： | 西北農林科技大學 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 陸萬壽 |
| 地址： | 712100 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 檢測 黃牛 mgat2 基因 核苷酸 多態性 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種檢測黃牛MGAT2基因單核苷酸多態性的方法，其特征在于，以包含MGAT2基因的待測黃牛全基因組DNA為模板，以引物對P為引物，PCR擴增黃牛MGAT2基因；用限制性內切酶HaeIII消化PCR擴增產物之后，再對酶切后的擴增片段進行瓊脂糖凝膠電泳；根據瓊脂糖凝膠電泳結果鑒定黃牛MGAT2基因第495位的單核苷酸多態性；
所述的引物對P為：
上游引物：cttgaaacgg?caacccaccc?act?????23bp；
下游引物：agcccagcct?gccttacgta?aggc????24bp。
2.如權利要求1所述的檢測黃牛MGAT2基因單核苷酸多態性的方法，其特征在于，所述的PCR擴增反應程序為：
94℃預變性4min；94℃變性30s，69℃退火30s，72℃延伸15s，30～35個循環；72℃延伸10min。
3.如權利要求1所述的檢測黃牛MGAT2基因單核苷酸多態性的方法，其特征在于，所述的瓊脂糖凝膠電泳為質量濃度為3％瓊脂糖凝膠電泳。
4.如權利要求1所述的檢測黃牛MGAT2基因單核苷酸多態性的方法，其特征在于，根據瓊脂糖凝膠電泳結果鑒定黃牛MGAT2基因第495位的單核苷酸多態性為：TT基因型表現為237bp條帶；TG基因型表現為237bp和213bp條帶；GG基因型表現為213bp條帶。
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