[發明專利]用于保護維生素A衍生物光穩定性的超分子凝膠及其制法

無效

• 申請號: 201010232259.0
• 申請日: 2010-07-21
• 公開（公告）號: CN101869546A
• 公開（公告）日: 2010-10-27
• 發明（設計）人: 王宏;楊亞江;方芳
• 申請（專利權）人: 華中科技大學
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K31/07;A61K31/203;A61K31/22;A61K31/23;A61K47/34;A61K47/26;A61K47/10;A61K8/67;A61K8/86;A61K8/02;A61P3/02;A61P17/10
• 代理公司: 華中科技大學專利中心 42201
• 代理人: 夏惠忠

1.一種用于保護維生素A衍生物光穩定性的超分子凝膠，其特征在于，它是令凝膠因子在由有機溶劑與無水乙醇按1∶1～1∶3的體積比混合形成的混合溶劑中通過分子間白組裝形成的不流動的準固態凝膠，所述的凝膠因子是二芐叉山梨醇、二(對甲基芐叉)山梨醇或二(3，4-二甲基芐叉)山梨醇；所述的有機溶劑是聚乙二醇或1，2-丙二醇。

2.根據權利要求1所述的用于保護維生素A衍生物光穩定性的超分子凝膠，其特征在于，令凝膠因子在由有機溶劑與無水乙醇按1∶1～1∶3的體積比混合形成的混合溶劑中通過分子間自組裝形成不流動的準固態凝膠的具體方法是：將凝膠因子與聚乙二醇或1，2-丙二醇在容器中混合并加熱至80℃-120℃，使凝膠因子溶解成澄清透明的凝膠因子溶液，該凝膠因子溶液中凝膠因子的重量百分濃度為0.8％-3.2％；將該凝膠因子溶液冷卻至30℃-40℃，再加入無水乙醇混合均勻后冷卻至室溫，即得到用于保護維生素A衍生物光穩定性的超分子凝膠，無水乙醇的加入量為保證聚乙二醇或1，2-丙二醇與無水乙醇的體積比為1∶1～1∶3。

3.根據權利要求1或2所述的一種用于保護維生素A衍生物光穩定性的超分子凝膠，其特征在于，所述的聚乙二醇是分子量為200、400、600或800的聚乙二醇。

4.一種用于保護維生素A衍生物光穩定性的超分子凝膠的制備方法，包括以下步驟：

步驟a.將凝膠因子與聚乙二醇或1，2-丙二醇在容器中混合并加熱至80℃-120℃，使凝膠因子溶解，得到澄清透明的凝膠因子溶液，該凝膠因子溶液中凝膠因子的重量百分濃度為0.8％-3.2％，所述的凝膠因子是二芐叉山梨醇、二(對甲基芐叉)山梨醇或二(3，4-二甲基芐叉)山梨醇；

步驟b.將步驟a得到的凝膠因子溶液冷卻至30℃-40℃，再加入無水乙醇混合均勻后冷卻至室溫，即得到用于保護維生素A衍生物光穩定性的超分子凝膠，無水乙醇的加入量為保證聚乙二醇或1，2-丙二醇與無水乙醇的體積比為1∶1～1∶3。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的聚乙二醇是分子量為200、400、600或800的聚乙二醇。

6.權利要求1至3中任一項所述的超分子凝膠在保護維生素A衍生物光穩定性中的應用。

7.一種光穩定性維生素A衍生物超分子凝膠，其特征在于，它是將權利要求1至3中任一項所述的超分子凝膠加熱到75-85℃，使超分子凝膠完全溶解后冷卻至30-40℃加入維生素A衍生物的乙醇溶液，混合均勻后冷卻至室溫得到的超分子凝膠。

8.根據權利要求7所述的光穩定性維生素A衍生物超分子凝膠，其特征在于，所述的維生素A衍生物的乙醇溶液的重量百分比濃度為0.1％-1％。

9.一種光穩定維生素A衍生物超分子凝膠的制備方法，包括以下步驟：

步驟一、將凝膠因子與聚乙二醇或1，2-丙二醇在容器中混合并加熱至80℃-120℃，使凝膠因子溶解，得到澄清透明的凝膠因子溶液，該凝膠因子溶液中凝膠因子的重量百分濃度為0.8％-3.2％，所述的凝膠因子是二芐叉山梨醇、二(對甲基芐叉)山梨醇或二(3，4-二甲基芐叉)山梨醇；

步驟二、將步驟一得到的凝膠因子溶液冷卻至30℃-40℃，按凝膠因子溶液與維生素A衍生物乙醇溶液體積比為1∶1～1∶3的用量比加入重量百分比濃度為0.1％～1％的維生素A衍生物乙醇溶液，混合均勻后冷卻至室溫，即得到光穩定性維生素A衍生物超分子凝膠。

10.根據權利要求9所述的光穩定性好的維生素A衍生物超分子凝膠的制備方法，其特征在于，所述的聚乙二醇是分子量為200、400、600或800的聚乙二醇。