[發明專利]一種松香基增塑劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201010222797.1
• 申請日: 2010-07-09
• 公開（公告）號: CN102311544A
• 公開（公告）日: 2012-01-11
• 發明（設計）人: 劉小青;朱錦
• 申請（專利權）人: 中國科學院寧波材料技術與工程研究所
• 主分類號: C08G65/00
• 分類號: C08G65/00;C08G63/91;C08K5/3417;C08L67/04;C08L71/00;C08L67/00;C07D209/96
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種松香基增塑劑，為式Ⅰ所示結構的化合物：

式Ⅰ中，R₁選自數均分子量為200～4000的聚醚鏈段或數均分子量為200～4000的聚酯鏈段；

R₂選自直鏈烷基、支鏈烷基或無機金屬離子。

2.如權利要求1所述的松香基增塑劑，其特征在于，R₁選自式Ⅴ或式Ⅵ所示的聚醚鏈段或聚酯鏈段：

其中，x、y、m、n、q和p為聚合度，取自正整數，且p、y、m和n的各種取值組合使得式Ⅴ所示結構的化合物的數均分子量為200～4000，x和q的各種取值組合使得式Ⅵ所示結構的化合物的數均分子量為200～4000；

R₂選自C₁～C₁₅的直鏈烷基、C₃～C₁₅的支鏈烷基、Li⁺、Ca²⁺、Na⁺、Mg²⁺、K⁺、Ba²⁺中的一種。

3.如權利要求1或2所述的松香基增塑劑的制備方法，包括步驟：

(1)在有機溶劑中，將端基為氨基的聚醚或者端基為氨基的聚酯與馬來海松酸酐進行酰亞胺化反應，反應產物經后處理得到端基為松香酸的聚醚或端基為松香酸的聚酯；

(2)將上述端基為松香酸的聚醚或端基為松香酸的聚酯與有機醇在催化劑作用下進行酯化反應，或者將上述端基為松香酸的聚醚或端基為松香酸的聚酯與堿進行成鹽反應，反應產物經后處理得到式Ⅰ所示結構的松香基增塑劑；

所述的酰亞胺化反應、酯化反應或成鹽反應在惰性氣體保護中進行。

4.如權利要求3所述的松香基增塑劑的制備方法，其特征在于，所述端基為氨基的聚醚或者端基為氨基的聚酯，為式Ⅱ或式Ⅲ所示結構的化合物：

其中，x、y、m、n、q和p為聚合度，取自正整數，且p、y、m和n的各種取值組合使得式Ⅱ所示結構的化合物的數均分子量為230～4030，x和q的各種取值組合使得式Ⅲ所示結構的化合物的數均分子量為230～4030。

5.如權利要求3所述的松香基增塑劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的催化劑選自氧化鋅、氧化亞錫、三氧化二銻、氧化鋁中的一種或多種。

6.如權利要求3所述的松香基增塑劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的有機醇選用C₁～C₁₅的直鏈烷基醇、C₃～C₁₅的支鏈烷基醇中的一種。

7.如權利要求3所述的松香基增塑劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的堿選用氫氧化鈉、氫氧化鈣、氫氧化鉀、氫氧化鋇、氫氧化鋰、氫氧化鎂中的一種。

8.如權利要求3所述的松香基增塑劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的有機溶劑選用N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、苯、甲苯中的一種或多種。

9.如權利要求3所述的松香基增塑劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的酰亞胺化反應的條件為：預先在90℃～110℃反應10小時～15小時，再在110℃～180℃反應8小時～12小時；

步驟(2)中，所述的酯化反應的條件為：在180℃～240℃反應4小時～6小時；

所述的成鹽反應的條件為：在140℃～150℃反應4小時～10小時。

10.如權利要求1或2所述的松香基增塑劑作為塑料增塑劑的應用。